Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forhåndsplanlegging blant eldre mennesker fra marokkansk opprinnelse i Belgia

10. mai 2023 oppdatert av: Universitair Ziekenhuis Brussel

Advance care planning (ACP) gjør det mulig for enkeltpersoner å definere mål og preferanser for fremtidig medisinsk behandling og omsorg, diskutere disse målene og preferansene med familie og helsepersonell, og å registrere og vurdere disse preferansene hvis det er hensiktsmessig. Forskning har vist at de fleste vestlige pasienter uttrykker behovet for hva ACP innebærer. Etnisitet skaper en viktig kulturell innvirkning på hvordan mennesker ser på liv og død, slik at det er innflytelse på å ta beslutninger om omsorg ved livets slutt.

Den marokkanske etniske gruppen er en av de største synlige ikke-vestlige minoritetsgruppene i vestlige land. Studier av hvordan ACP oppfattes blant pasienter med marokkansk opprinnelse mangler. Målet med denne studien er å utforske kunnskap, erfaringer, synspunkter, preferanser, holdninger, tilretteleggere og barrierer angående forhåndsplanlegging av omsorg for eldre mennesker med marokkansk opprinnelse i Belgia. Semistrukturerte intervjuer (på morokkansk/arabisk) vil bli brukt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med marokkansk opprinnelse som bor i Belgia og er eldre enn 65 år og som også har gitt informert samtykke til å delta i denne kvalitative intervjustudien

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som er dødssyke som betyr å ha en livsbegrensende sykdom med irreversibel nedgang og som er aktivt døende (aktivt døende er relatert til pasienter med dager med overlevelse). (41)
  • personer som har kognitiv svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Intervju
Ett til ett intervju med eldre mennesker med marokkansk opprinnelse i Belgia
Annen: ett til ett intervju
ett til ett intervju med eldre mennesker med marokkansk opprinnelse i Belgia

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap, erfaringer, synspunkter, preferanser, barrierer og tilretteleggere om forhåndsplanlegging av omsorg fra eldre mennesker med marokkansk opprinnelse i Belgia
Tidsramme: 18 måneder
Dette er en kvalitativ studie. Vi har utviklet en semistrukturert intervjuguide med følgende spørsmål: Hva vet du i forhold til forhåndsplanlegging av omsorg? Har du selv noen gang tenkt eller sett opp om din fremtidige helsetjeneste? Hva tenker du om forhåndsplanlegging av omsorg for fremtiden? Hva er fordelene og ulempene? Hva etter din mening gjør det lettere eller vanskeligere å snakke om planlegging av pleie på forhånd?
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

3. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B670201942542

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

data vil være hos hovedetterforskeren

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forhåndsplanlegging

Kliniske studier på ett til ett intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere