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Vorausplanung der Pflege bei älteren Menschen marokkanischer Herkunft in Belgien

10. Mai 2023 aktualisiert von: Universitair Ziekenhuis Brussel

Advance Care Planning (ACP) ermöglicht es Einzelpersonen, Ziele und Präferenzen für zukünftige medizinische Behandlungen und Pflege zu definieren, diese Ziele und Präferenzen mit Familienangehörigen und Gesundheitsdienstleistern zu besprechen und diese Präferenzen gegebenenfalls aufzuzeichnen und zu überprüfen. Untersuchungen haben gezeigt, dass die meisten westlichen Patienten ein Bedürfnis darüber zum Ausdruck bringen, was ACP mit sich bringt. Die ethnische Zugehörigkeit hat einen wichtigen kulturellen Einfluss darauf, wie Menschen Leben und Tod betrachten, sodass sie einen Einfluss auf Entscheidungen über die Sterbebegleitung hat.

Die marokkanische Volksgruppe ist eine der größten sichtbaren nicht-westlichen Minderheitengruppen in westlichen Ländern. Es fehlen Studien darüber, wie ACP bei Patienten marokkanischer Herkunft wahrgenommen wird. Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung des Wissens, der Erfahrungen, Standpunkte, Vorlieben, Einstellungen, Moderatoren und Hindernisse hinsichtlich der vorausschauenden Pflegeplanung älterer Menschen marokkanischer Herkunft in Belgien. Es werden halbstrukturierte Interviews (in der marokkanischen/arabischen Muttersprache) verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen marokkanischer Herkunft, die in Belgien leben und älter als 65 Jahre sind und ebenfalls ihre Einwilligung zur Teilnahme an dieser qualitativen Interviewstudie gegeben haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die unheilbar krank sind, also an einer lebensverkürzenden Krankheit mit irreversiblem Verfall leiden und aktiv sterben (aktives Sterben bezieht sich auf Patienten mit Überlebenstagen). (41)
  • Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Interview
Einzelinterview mit älteren Menschen marokkanischer Herkunft in Belgien
Sonstiges: Einzelgespräch
Einzelinterviews mit älteren Menschen marokkanischer Herkunft in Belgien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen, Erfahrungen, Ansichten, Vorlieben, Barrieren und Moderatoren zur vorausschauenden Pflegeplanung älterer Menschen marokkanischer Herkunft in Belgien
Zeitfenster: 18 Monate
Es handelt sich um eine qualitative Studie. Wir haben einen halbstrukturierten Interviewleitfaden mit den folgenden Fragen entwickelt: Was wissen Sie in Bezug auf die vorausschauende Pflegeplanung? Haben Sie selbst schon einmal über Ihre zukünftige Gesundheitsversorgung nachgedacht oder nachgeschlagen? Was halten Sie von der Vorsorgeplanung für die Zukunft? Was sind die Vor- und Nachteile? Was macht es Ihrer Meinung nach einfacher oder schwieriger, über eine vorausschauende Pflegeplanung zu sprechen?
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Ermittler

  • Hauptermittler: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B670201942542

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten liegen beim Hauptermittler

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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