Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geavanceerde zorgplanning bij ouderen van Marokkaanse afkomst in België

10 mei 2023 bijgewerkt door: Universitair Ziekenhuis Brussel

Advance care planning (ACP) stelt individuen in staat doelen en voorkeuren voor toekomstige medische behandeling en zorg te definiëren, deze doelen en voorkeuren te bespreken met familie en zorgverleners, en deze voorkeuren vast te leggen en indien nodig te herzien. Uit onderzoek is gebleken dat de meeste westerse patiënten behoefte hebben aan wat ACP inhoudt. Etniciteit heeft een belangrijke culturele impact op hoe mensen tegen leven en dood aankijken, zodat er invloed is op het nemen van beslissingen over zorg rond het levenseinde.

De marokkaanse etnische groep is een van de grootste zichtbare niet-westerse minderheidsgroepen in westerse landen. Onderzoek naar de beleving van ACP bij patiënten van Marokkaanse afkomst ontbreekt. Het doel van deze studie is het verkennen van de kennis, ervaringen, standpunten, voorkeuren, attitudes, facilitators en barrières met betrekking tot vroegtijdige zorgplanning van ouderen van Marokkaanse origine in België. Er zal gebruik worden gemaakt van semi-gestructureerde interviews (in de moedertaal van het Marokkaans/Arabisch).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van Marokkaanse origine die in België wonen en ouder zijn dan 65 jaar en die ook geïnformeerde toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan deze kwalitatieve interviewstudie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die ongeneeslijk ziek zijn, wat betekent dat ze een levensbeperkende ziekte hebben met onomkeerbare achteruitgang en die actief sterven (actief sterven is gerelateerd aan patiënten met overlevingsdagen). (41)
  • mensen met een cognitieve beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Interview
Eén op één interview met ouderen van Marokkaanse origine in België
Ander: één op één gesprek
één-op-één interviews met ouderen van Marokkaanse origine in België

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis, ervaringen, opvattingen, voorkeuren, barrières en facilitators over vroegtijdige zorgplanning van ouderen van Marokkaanse origine in België
Tijdsspanne: 18 maanden
Dit is een kwalitatief onderzoek. We hebben een semi-gestructureerde interviewgids ontwikkeld met de volgende vragen: Wat weet u met betrekking tot vroegtijdige zorgplanning? Heeft u zelf wel eens nagedacht of opgekeken over uw toekomstige zorg? Wat vindt u van vroegtijdige zorgplanning nu voor de toekomst? Wat zijn de voor- en nadelen? Wat maakt het volgens u makkelijker of moeilijker om te praten over vroegtijdige zorgplanning?
18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B670201942542

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

gegevens zijn bij de hoofdonderzoeker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren