Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhandsvårdsplanering bland äldre människor från marockanskt ursprung i Belgien

10 maj 2023 uppdaterad av: Universitair Ziekenhuis Brussel

Avancerad vårdplanering (ACP) gör det möjligt för individer att definiera mål och preferenser för framtida medicinsk behandling och vård, att diskutera dessa mål och preferenser med familj och vårdgivare, och att registrera och granska dessa preferenser om så är lämpligt. Forskning har visat att de flesta västerländska patienter uttrycker behov av vad ACP innebär. Etnicitet skapar en viktig kulturell påverkan på hur människor ser på liv och död, så att det finns ett inflytande på att fatta beslut om vård i livets slutskede.

Den marockanska etniska gruppen är en av de största synliga icke-västerliga minoritetsgrupperna i västländerna. Studier av hur ACP uppfattas bland patienter med marockanskt ursprung saknas. Syftet med denna studie är att utforska kunskap, erfarenheter, synpunkter, preferenser, attityder, facilitatorer och barriärer gällande förhandsplanering av äldre personer med marockanskt ursprung i Belgien. Semistrukturerade intervjuer (på det inhemska marockanska/arabiska språket) kommer att användas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer med marockanskt ursprung som bor i Belgien och är äldre än 65 år och som också har gett informerat samtycke att delta i denna kvalitativa intervjustudie

Exklusions kriterier:

  • Patienter som är terminalt sjuka vilket innebär att de har en livsbegränsande sjukdom med irreversibel nedgång och som aktivt dör (aktivt döende är relaterat till patienter med dagars överlevnad). (41)
  • personer som har kognitiv funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Intervju
En till en intervju med äldre personer med marockanskt ursprung i Belgien
Övrig: en till en intervju
en till en intervju med äldre personer med marockanskt ursprung i Belgien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap, erfarenheter, åsikter, preferenser, hinder och facilitatorer om förhandsplanering av vård från äldre personer med marockanskt ursprung i Belgien
Tidsram: 18 månader
Detta är en kvalitativ studie. Vi har tagit fram en semistrukturerad intervjuguide med följande frågor: Vad vet du om förhandsplanering av vård? Har du själv någon gång funderat eller sett upp på din framtida sjukvård? Vad tror du om förhandsplanering av vård nu för framtiden? Vilka är fördelarna och nackdelarna? Vad tycker du gör det lättare eller svårare att prata om vårdplanering i förväg?
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Utredare

  • Huvudutredare: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

3 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2020

Första postat (Faktisk)

6 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B670201942542

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

data kommer att finnas hos den ansvarige utredaren

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förhandsvårdsplanering

Kliniska prövningar på en till en intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera