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벨기에 모로코 출신 노인의 사전 돌봄 계획

2023년 5월 10일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel

ACP(Advance Care Planning)를 통해 개인은 향후 치료 및 관리에 대한 목표 및 선호도를 정의하고, 이러한 목표 및 선호도를 가족 및 의료 서비스 제공자와 논의하고, 적절한 경우 이러한 선호도를 기록 및 검토할 수 있습니다. 연구에 따르면 대부분의 서양 환자는 ACP가 수반하는 것에 대한 필요성을 표현합니다. 민족성은 사람들이 삶과 죽음을 바라보는 방식에 중요한 문화적 영향을 미치므로 임종 치료에 대한 결정을 내리는 데 영향을 미칩니다.

모로코 민족 집단은 서방 국가에서 가장 눈에 띄는 비서구 소수 민족 집단 중 하나입니다. 모로코 출신 환자들 사이에서 ACP가 어떻게 인식되는지에 대한 연구는 부족합니다. 이 연구의 목적은 벨기에에 거주하는 모로코계 노인의 사전 돌봄 계획에 관한 지식, 경험, 관점, 선호도, 태도, 촉진제 및 장애물을 탐색하는 것입니다. 반구조화된 인터뷰(모로코어/아랍어)가 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 벨기에
      • Brussels, 벨기에, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 벨기에에 거주하고 65세 이상이며 이 질적 인터뷰 연구에 참여하기로 동의한 모로코 출신의 사람들

제외 기준:

  • 돌이킬 수 없는 쇠퇴가 있는 생명을 제한하는 질병을 의미하는 말기 환자로서 활동적으로 죽어가는 환자(활동적으로 죽어가는 것은 생존 일수가 있는 환자와 관련이 있음). (41)
  • 인지 장애가 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 회견
벨기에 모로코 출신 노인과의 일대일 인터뷰
다른: 일대일 인터뷰
벨기에 모로코 출신 노인과의 일대일 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벨기에에 거주하는 모로코 출신 노인의 사전 돌봄 계획에 대한 지식, 경험, 견해, 선호도, 장벽 및 촉진자
기간: 18개월
이것은 질적 연구입니다. 우리는 다음과 같은 질문으로 반구조화된 인터뷰 가이드를 개발했습니다. 사전 치료 계획과 관련하여 무엇을 알고 있습니까? 미래의 건강 관리에 대해 생각하거나 찾아본 적이 있습니까? 현재 미래를 위한 사전 의료 계획에 대해 어떻게 생각하십니까? 장점과 단점은 무엇입니까? 사전 치료 계획에 대해 이야기하는 것이 더 쉽고 어려운 이유는 무엇이라고 생각하십니까?
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitair Ziekenhuis Brussel

수사관

  • 수석 연구원: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B670201942542

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 주임 조사관에게 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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