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Pianificazione anticipata dell'assistenza tra gli anziani di origine marocchina in Belgio

10 maggio 2023 aggiornato da: Universitair Ziekenhuis Brussel

La pianificazione anticipata dell'assistenza (ACP) consente alle persone di definire obiettivi e preferenze per futuri trattamenti e cure mediche, di discutere questi obiettivi e preferenze con la famiglia e gli operatori sanitari e di registrare e rivedere queste preferenze se appropriato. La ricerca ha dimostrato che la maggior parte dei pazienti occidentali esprime la necessità di ciò che comporta l'ACP. L'etnia crea un importante impatto culturale sul modo in cui le persone guardano alla vita e alla morte, in modo che ci sia un'influenza sulle decisioni relative alle cure di fine vita.

Il gruppo etnico marocchino è uno dei più grandi gruppi minoritari non occidentali visibili nei paesi occidentali. Mancano studi su come l'ACP sia percepito tra i pazienti di origine marocchina. L'obiettivo di questo studio è esplorare le conoscenze, le esperienze, i punti di vista, le preferenze, gli atteggiamenti, i facilitatori e le barriere riguardanti la pianificazione anticipata dell'assistenza degli anziani di origine marocchina in Belgio. Saranno utilizzate interviste semi-strutturate (nella lingua nativa marocchina/araba).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone di origine marocchina che vivono in Belgio e hanno più di 65 anni e che hanno anche dato il consenso informato a partecipare a questo studio di interviste qualitative

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che sono malati terminali, il che significa avere una malattia che limita la vita con un declino irreversibile e che stanno morendo attivamente (la morte attiva è correlata ai pazienti con giorni di sopravvivenza). (41)
  • persone con deficit cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Colloquio
Intervista individuale con persone anziane di origine marocchina in Belgio
Altro: colloquio uno a uno
interviste individuali con persone anziane di origine marocchina in Belgio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenze, esperienze, punti di vista, preferenze, barriere e facilitatori sulla pianificazione anticipata dell'assistenza da parte di anziani di origine marocchina in Belgio
Lasso di tempo: 18 mesi
Questo è uno studio qualitativo. Abbiamo sviluppato una guida all'intervista semi-strutturata con le seguenti domande: Cosa sai in relazione alla pianificazione anticipata dell'assistenza? Hai mai pensato o cercato la tua futura assistenza sanitaria? Cosa ne pensi della pianificazione anticipata delle cure ora per il futuro? quali sono i vantaggi e gli svantaggi? Secondo lei, cosa rende più facile o più difficile parlare di pianificazione anticipata delle cure?
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Investigatori

  • Investigatore principale: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

3 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B670201942542

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

i dati saranno con il ricercatore principale

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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