Planificación anticipada de cuidados entre personas mayores de origen marroquí en Bélgica
La planificación anticipada de la atención (ACP, por sus siglas en inglés) permite a las personas definir metas y preferencias para el tratamiento y la atención médica futuros, discutir estas metas y preferencias con la familia y los proveedores de atención médica, y registrar y revisar estas preferencias, si corresponde. La investigación ha demostrado que la mayoría de los pacientes occidentales expresan la necesidad de lo que implica ACP. La etnicidad crea un impacto cultural importante en la forma en que las personas ven la vida y la muerte, por lo que influye en la toma de decisiones sobre la atención al final de la vida.
El grupo étnico marroquí es uno de los grupos minoritarios no occidentales visibles más grandes en los países occidentales. Faltan estudios sobre cómo se percibe la ACP entre los pacientes de origen marroquí. El objetivo de este estudio es explorar el conocimiento, las experiencias, los puntos de vista, las preferencias, las actitudes, los facilitadores y las barreras relacionadas con la planificación anticipada del cuidado de las personas mayores de origen marroquí en Bélgica. Se utilizarán entrevistas semiestructuradas (en el idioma nativo marroquí/árabe).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Brussels, Bélgica, 1090
- Faculteit Geneeskunde en Farmacie
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas de origen marroquí que vivan en Bélgica y sean mayores de 65 años y que también hayan dado su consentimiento informado para participar en este estudio de entrevista cualitativa
Criterio de exclusión:
- Pacientes en estado terminal, es decir, que tienen una enfermedad limitante de la vida con deterioro irreversible y que están muriendo activamente (muerte activa está relacionada con pacientes con días de supervivencia). (41)
- personas que tienen deterioro cognitivo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Entrevista
Entrevista uno a uno con personas mayores de origen marroquí en Bélgica
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entrevistas uno a uno con personas mayores de origen marroquí en Bélgica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimientos, experiencias, puntos de vista, preferencias, barreras y facilitadores sobre la planificación anticipada de cuidados de personas mayores de origen marroquí en Bélgica
Periodo de tiempo: 18 meses
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Este es un estudio cualitativo.
Hemos desarrollado una guía de entrevista semiestructurada con las siguientes preguntas: ¿Qué sabe en relación con la planificación anticipada de cuidados?
¿Alguna vez ha pensado o buscado sobre su futuro cuidado de la salud?
¿Qué piensa acerca de la planificación anticipada de la atención ahora para el futuro?
¿Cuáles son las ventajas y desventajas?
En su opinión, ¿qué hace que sea más fácil o más difícil hablar sobre la planificación anticipada de la atención?
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- B670201942542
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .