Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudgående plejeplanlægning blandt ældre mennesker fra marokkansk oprindelse i Belgien

10. maj 2023 opdateret af: Universitair Ziekenhuis Brussel

Advance care planning (ACP) gør det muligt for individer at definere mål og præferencer for fremtidig medicinsk behandling og pleje, at diskutere disse mål og præferencer med familie og sundhedsudbydere og at registrere og gennemgå disse præferencer, hvis det er relevant. Forskning har vist, at de fleste vestlige patienter udtrykker behovet for, hvad ACP indebærer. Etnicitet skaber en vigtig kulturel indflydelse på, hvordan mennesker ser på liv og død, så der er indflydelse på at træffe beslutninger om pleje ved livets afslutning.

Den marokkanske etniske gruppe er en af ​​de største synlige ikke-vestlige minoritetsgrupper i vestlige lande. Der mangler undersøgelser af, hvordan ACP opfattes blandt patienter med marokkansk oprindelse. Formålet med denne undersøgelse er at udforske viden, erfaringer, synspunkter, præferencer, holdninger, facilitatorer og barrierer vedrørende forudgående plejeplanlægning af ældre mennesker med marokkansk oprindelse i Belgien. Semistrukturerede interviews (på det marokkanske/arabiske modersmål) vil blive brugt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med marokkansk oprindelse, der bor i Belgien og er ældre end 65 år, og som også har givet informeret samtykke til at deltage i denne kvalitative interviewundersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er terminalt syge, hvilket betyder, at de har en livsbegrænsende sygdom med irreversibelt fald, og som er aktivt døende (aktivt døende er relateret til patienter med dages overlevelse). (41)
  • mennesker med kognitiv funktionsnedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Interview
Et til et interview med ældre mennesker med marokkansk oprindelse i Belgien
Andet: et til et interview
et til et interview med ældre mennesker med marokkansk oprindelse i Belgien

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden, erfaringer, synspunkter, præferencer, barrierer og facilitatorer om forudgående plejeplanlægning fra ældre mennesker med marokkansk oprindelse i Belgien
Tidsramme: 18 måneder
Dette er en kvalitativ undersøgelse. Vi har udviklet en semistruktureret interviewguide med følgende spørgsmål: Hvad ved du i forhold til forudgående plejeplanlægning? Har du selv nogensinde tænkt eller set op over dit fremtidige sundhedsvæsen? Hvad synes du om forudgående plejeplanlægning nu for fremtiden? Hvad er fordelene og ulemperne? Hvad gør det efter din mening nemmere eller sværere at tale om forudgående plejeplanlægning?
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

3. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2020

Først opslået (Faktiske)

6. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B670201942542

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

data vil være hos den primære efterforsker

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner