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Covid-19感染中に発生するチルベインの評価 (ChilblainCOVID)

2026年6月25日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

チルベインに特に焦点を当てたCovid-19感染中に発生する皮膚症状の評価

Covid-19 に感染した一部の患者は、皮膚症状を発症します。 これらの症状はまだよく知られておらず、その病態生理は不明なままです。 それらの中で、しもやけに似た先端の症状が頻繁に現れ、非常に特異的です。 このプロジェクトの目的は、しもやけに特に焦点を当てて、Covid-19 感染中に発生する皮膚症状をよりよく特徴付けることです。 これらの末端症状は、直接的なウイルスの影響によるものである可能性がありますが、微小血栓症または血管炎によるものでもあります。 関連する病態メカニズムを理解することは、皮膚症状だけでなく、covid-19感染に関連する他の全身症状のいくつかを理解するための興味深い手がかりを提供する可能性があります. この研究計画では、臨床的および皮膚鏡検査のパターンを分析することによってこれらの末端症状を特徴付け、それらを非侵襲的な血管探査だけでなく、covid-19 患者のニースの CHU で行われる免疫および凝固障害の探査と関連付けることを計画しています。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Nice、フランス、06200
        • 募集
        • Chu De Nice
        • コンタクト:
          • Thierry PASSERON

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

90年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

皮膚症状を呈するcovid感染症のすべての患者

説明

包含基準:

  • Covid感染が証明されており(PCR、血清抗体または肺TDMを使用)、感染中に発生した少なくとも1つの皮膚病変を呈しているすべての患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的な皮膚症状
時間枠:3ヶ月
しもやけ患者に特に焦点を当てた皮膚症状の種類と説明
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
組織学および生物学的データ
時間枠:3ヶ月
組織学(HE染色および免疫蛍光)および生物学(血球数、CRPおよび免疫プロファイル)に関するデータは、皮膚症状のあるcovid患者で収集されます
3ヶ月
非侵襲的血管検査
時間枠:3ヶ月
血管検査は、臨床的に必要な場合、毛細管鏡検査、レーザードップラーまたは肺 TDM によって行われます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月9日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年6月25日

試験登録日

最初に提出

2020年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月10日

最初の投稿 (実際)

2020年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月25日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20dermatocovid01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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