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処方箋による身体活動と理学療法士による個別サポートの強化

2020年4月16日 更新者:Elin Laurila、Vastra Gotaland Region

理学療法士による処方箋と強化された個人サポートに関する身体活動 1つの診断と多発性疾患を持つ個人間の比較研究

多疾患併存は、特に高齢者集団で一般的であり、死亡率と障害のリスクが高くなり、生活の質が低下し、ポリファーマシー、医療の利用とコストが増加します。 身体的不活動は多発性疾患のリスクを高め、多発性疾患を持つ個人は身体的に不活発である可能性が高くなります. 身体活動は、いくつかの病気を予防および治療することができます。 処方箋による身体活動 (PAP) は、身体活動を増やすためにヘルスケアで使用されるエビデンスに基づく方法です。 この研究の目的は、6 か月間ウェルネス センターの PAP 受付で理学療法士による強化された個別サポートを完了したヘルスケアで PAP を受けた個人の自己申告による身体活動レベルの増加と座りがちな時間が減少するかどうかを調査し、個人を比較することでした。 multimorbidity を持つ個人への 1 つの診断で。

研究集団は、ヘルスケアで PAP を受け、6 か月間 PAP 受付時に理学療法士による個別サポートを強化された 331 人の成人で構成されていました。 データは、PAP 受付からのアンケートを使用して、地元の登録簿からさかのぼって収集されています。 自己報告の身体活動時間/週および座りがちな時間/日は、ベースライン時と 6 か月時に測定されました。 ベースラインから 6 か月までの身体活動時間と座位時間の違いが、1 つの診断を受けた個人と多疾患併存患者との間で比較されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

331

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~93年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、ヘルスケアから PAP を受け、2015 年から 2016 年にヨーテボリ中部および西部のウェルネス センターの PAP 受付で理学療法士による強化された個別サポートを受けた 20 歳から 93 歳の男女で構成されています。 研究集団の大部分は多疾患併存であり、最も一般的な診断は筋骨格疾患でした。

説明

包含基準:

  • ヘルスケアからの処方箋で身体活動を受けた
  • PAP-レセプションへの連絡

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動時間/週
時間枠:ベースラインと 6 か月のフォローアップの間の変化。
2 つの身体活動に関する質問の自己評価
ベースラインと 6 か月のフォローアップの間の変化。
座りがちな時間/日
時間枠:ベースラインと 6 か月のフォローアップの間の変化。
1 つの座りがちな行動に関する質問の自己評価
ベースラインと 6 か月のフォローアップの間の変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断
時間枠:ベースラインで測定
診断の種類と数
ベースラインで測定
訪問と電話連絡
時間枠:6ヶ月のフォローアップで測定
来店回数・電話連絡回数
6ヶ月のフォローアップで測定
社会人口統計データ
時間枠:ベースラインで測定
年齢(歳)、性別(女/男)
ベースラインで測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maria Larsson, PhD、Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月16日

最初の投稿 (実際)

2020年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月16日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータは、合理的な要求に応じて対応する著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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