- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04350983
Activité Physique sur Ordonnance et Accompagnement Individuel Renforcé par le Kinésithérapeute
Activité Physique sur Prescription et Accompagnement Individuel Amélioré par le Kinésithérapeute Une étude comparative entre personnes monodiagnostiques et multimorbidité
La multimorbidité est fréquente, en particulier dans la population âgée, et est associée à un risque plus élevé de mortalité et d'invalidité, à une qualité de vie inférieure, à la polymédication, à une augmentation du recours aux soins de santé et des coûts. L'inactivité physique augmente le risque de multimorbidité et les personnes atteintes de multimorbidité sont plus susceptibles d'être physiquement inactives. L'activité physique peut prévenir et traiter plusieurs maladies. L'activité physique sur ordonnance (PAP) est une méthode fondée sur des données probantes utilisée dans les soins de santé pour augmenter l'activité physique. Le but de cette étude était d'examiner si l'augmentation du niveau d'activité physique autodéclarée et la diminution du temps de sédentarité chez les personnes ayant reçu une PAP dans le cadre de soins de santé complétée par un soutien individuel amélioré par un physiothérapeute à la réception PAP au centre de bien-être pendant six mois et de comparer les individus avec un seul diagnostic aux personnes atteintes de multimorbidité.
La population d'étude était composée de 331 adultes ayant reçu une PAP en soins de santé et un accompagnement individuel renforcé par un kinésithérapeute à l'accueil de la PAP pendant six mois. Les données ont été recueillies rétrospectivement à partir d'un registre local avec des questionnaires de la PAP-réception. Les minutes/semaine d'activité physique autodéclarées et les heures de sédentarité/jour ont été mesurées au départ et à six mois. Les différences de minutes d'activité physique et de temps de sédentarité entre le départ et six mois ont été comparées entre les personnes ayant un diagnostic et les personnes atteintes de multimorbidité.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Activité physique reçue sur ordonnance des soins de santé
- Contact avec la réception PAP
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Minutes d'activité physique/semaine
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi de six mois.
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Auto-évaluation de deux questions sur l'activité physique
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Changement entre la ligne de base et le suivi de six mois.
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Temps sédentaire heures/jour
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi de six mois.
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Auto-évaluation d'une question sur le comportement sédentaire
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Changement entre la ligne de base et le suivi de six mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Diagnostics
Délai: Mesuré au départ
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Type et nombre de diagnostics
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Mesuré au départ
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Visites et contacts téléphoniques
Délai: Mesuré à six mois de suivi
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Nombre de visites et de contacts téléphoniques
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Mesuré à six mois de suivi
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Données démographiques sociales
Délai: Mesuré au départ
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Âge (années), sexe (féminin/masculin)
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Mesuré au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PAP enhanced support 271821
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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