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Activité Physique sur Ordonnance et Accompagnement Individuel Renforcé par le Kinésithérapeute

16 avril 2020 mis à jour par: Elin Laurila, Vastra Gotaland Region

Activité Physique sur Prescription et Accompagnement Individuel Amélioré par le Kinésithérapeute Une étude comparative entre personnes monodiagnostiques et multimorbidité

La multimorbidité est fréquente, en particulier dans la population âgée, et est associée à un risque plus élevé de mortalité et d'invalidité, à une qualité de vie inférieure, à la polymédication, à une augmentation du recours aux soins de santé et des coûts. L'inactivité physique augmente le risque de multimorbidité et les personnes atteintes de multimorbidité sont plus susceptibles d'être physiquement inactives. L'activité physique peut prévenir et traiter plusieurs maladies. L'activité physique sur ordonnance (PAP) est une méthode fondée sur des données probantes utilisée dans les soins de santé pour augmenter l'activité physique. Le but de cette étude était d'examiner si l'augmentation du niveau d'activité physique autodéclarée et la diminution du temps de sédentarité chez les personnes ayant reçu une PAP dans le cadre de soins de santé complétée par un soutien individuel amélioré par un physiothérapeute à la réception PAP au centre de bien-être pendant six mois et de comparer les individus avec un seul diagnostic aux personnes atteintes de multimorbidité.

La population d'étude était composée de 331 adultes ayant reçu une PAP en soins de santé et un accompagnement individuel renforcé par un kinésithérapeute à l'accueil de la PAP pendant six mois. Les données ont été recueillies rétrospectivement à partir d'un registre local avec des questionnaires de la PAP-réception. Les minutes/semaine d'activité physique autodéclarées et les heures de sédentarité/jour ont été mesurées au départ et à six mois. Les différences de minutes d'activité physique et de temps de sédentarité entre le départ et six mois ont été comparées entre les personnes ayant un diagnostic et les personnes atteintes de multimorbidité.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

331

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 93 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée d'hommes et de femmes âgés de 20 à 93 ans qui ont reçu une PAP des soins de santé et un soutien individuel renforcé par un physiothérapeute à la réception PAP dans un centre de bien-être du centre et de l'ouest de Göteborg en 2015-2016. La majorité de la population étudiée avait une multimorbidité et le diagnostic le plus courant était une maladie musculo-squelettique.

La description

Critère d'intégration:

  • Activité physique reçue sur ordonnance des soins de santé
  • Contact avec la réception PAP

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Minutes d'activité physique/semaine
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi de six mois.
Auto-évaluation de deux questions sur l'activité physique
Changement entre la ligne de base et le suivi de six mois.
Temps sédentaire heures/jour
Délai: Changement entre la ligne de base et le suivi de six mois.
Auto-évaluation d'une question sur le comportement sédentaire
Changement entre la ligne de base et le suivi de six mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostics
Délai: Mesuré au départ
Type et nombre de diagnostics
Mesuré au départ
Visites et contacts téléphoniques
Délai: Mesuré à six mois de suivi
Nombre de visites et de contacts téléphoniques
Mesuré à six mois de suivi
Données démographiques sociales
Délai: Mesuré au départ
Âge (années), sexe (féminin/masculin)
Mesuré au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2020

Première publication (RÉEL)

17 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données à l'appui des conclusions de cette étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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