- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04350983
Fysisk aktivitet på recept och förbättrat individuellt stöd av fysioterapeut
Fysisk aktivitet på recept och förbättrat individuellt stöd av fysioterapeut En jämförande studie mellan individer med en diagnos och multisjuklighet
Multisjuklighet är vanligt förekommande, framför allt i den äldre befolkningen och är förknippat med högre risk för dödlighet och funktionsnedsättning, lägre livskvalitet, polyfarmaci, ökat sjukvårdsanvändande och kostnader. Fysisk inaktivitet ökar risken för multisjuklighet och individer med multisjuklighet är mer benägna att vara fysiskt inaktiva. Fysisk aktivitet kan förebygga och behandla flera sjukdomar. Fysisk aktivitet på recept (PAP) är en evidensbaserad metod som används inom vården för att öka den fysiska aktiviteten. Syftet med denna studie var att undersöka om självrapporterad fysisk aktivitetsnivå ökar och stillasittande tid minskar hos individer som fått PAP i sjukvården kompletterat med förstärkt individuellt stöd av sjukgymnast på PAP-mottagningen på friskvårdscentralen under sex månader och att jämföra individer med en diagnos till individer med multisjuklighet.
Studiepopulationen bestod av 331 vuxna som fick PAP inom vården och förstärkt individuellt stöd av en sjukgymnast vid PAP-mottagningen under sex månader. Data har samlats in i efterhand från ett lokalt register med frågeformulär från PAP-mottagningen. Självrapporterad fysisk aktivitet minuter/vecka och timmar stillasittande tid/dag mättes vid baslinjen och efter sex månader. Skillnader i fysisk aktivitetsminuter och stillasittande tid från baseline till sex månader har jämförts mellan individer med en diagnos och individer med multisjuklighet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fick fysisk aktivitet på recept från vården
- Kontakt med PAP-mottagning
Exklusions kriterier:
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet minuter/vecka
Tidsram: Byt mellan baslinje och sex månaders uppföljning.
|
Självbedömning av två frågor om fysisk aktivitet
|
Byt mellan baslinje och sex månaders uppföljning.
|
|
Stillasittande tid timmar/dag
Tidsram: Byt mellan baslinje och sex månaders uppföljning.
|
Självutvärdering av en stillasittande beteendefråga
|
Byt mellan baslinje och sex månaders uppföljning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnoser
Tidsram: Mätt vid baslinjen
|
Typ och antal diagnoser
|
Mätt vid baslinjen
|
|
Besök och telefonkontakter
Tidsram: Mätt vid sex månaders uppföljning
|
Antal besök och telefonkontakter
|
Mätt vid sex månaders uppföljning
|
|
Samhällsdemografiska data
Tidsram: Mätt vid baslinjen
|
Ålder (år), kön (kvinna/man)
|
Mätt vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PAP enhanced support 271821
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .