Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk aktivitet på recept och förbättrat individuellt stöd av fysioterapeut

16 april 2020 uppdaterad av: Elin Laurila, Vastra Gotaland Region

Fysisk aktivitet på recept och förbättrat individuellt stöd av fysioterapeut En jämförande studie mellan individer med en diagnos och multisjuklighet

Multisjuklighet är vanligt förekommande, framför allt i den äldre befolkningen och är förknippat med högre risk för dödlighet och funktionsnedsättning, lägre livskvalitet, polyfarmaci, ökat sjukvårdsanvändande och kostnader. Fysisk inaktivitet ökar risken för multisjuklighet och individer med multisjuklighet är mer benägna att vara fysiskt inaktiva. Fysisk aktivitet kan förebygga och behandla flera sjukdomar. Fysisk aktivitet på recept (PAP) är en evidensbaserad metod som används inom vården för att öka den fysiska aktiviteten. Syftet med denna studie var att undersöka om självrapporterad fysisk aktivitetsnivå ökar och stillasittande tid minskar hos individer som fått PAP i sjukvården kompletterat med förstärkt individuellt stöd av sjukgymnast på PAP-mottagningen på friskvårdscentralen under sex månader och att jämföra individer med en diagnos till individer med multisjuklighet.

Studiepopulationen bestod av 331 vuxna som fick PAP inom vården och förstärkt individuellt stöd av en sjukgymnast vid PAP-mottagningen under sex månader. Data har samlats in i efterhand från ett lokalt register med frågeformulär från PAP-mottagningen. Självrapporterad fysisk aktivitet minuter/vecka och timmar stillasittande tid/dag mättes vid baslinjen och efter sex månader. Skillnader i fysisk aktivitetsminuter och stillasittande tid från baseline till sex månader har jämförts mellan individer med en diagnos och individer med multisjuklighet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

331

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 93 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av män och kvinnor i åldern 20-93 år som fått PAP från vården och förstärkt individuellt stöd av sjukgymnast på PAP-mottagningen på friskvårdscentralen i centrala och västra Göteborg 2015-2016. Majoriteten av studiepopulationen hade en multisjuklighet och den vanligaste diagnosen var muskel- och skelettsjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fick fysisk aktivitet på recept från vården
  • Kontakt med PAP-mottagning

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet minuter/vecka
Tidsram: Byt mellan baslinje och sex månaders uppföljning.
Självbedömning av två frågor om fysisk aktivitet
Byt mellan baslinje och sex månaders uppföljning.
Stillasittande tid timmar/dag
Tidsram: Byt mellan baslinje och sex månaders uppföljning.
Självutvärdering av en stillasittande beteendefråga
Byt mellan baslinje och sex månaders uppföljning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnoser
Tidsram: Mätt vid baslinjen
Typ och antal diagnoser
Mätt vid baslinjen
Besök och telefonkontakter
Tidsram: Mätt vid sex månaders uppföljning
Antal besök och telefonkontakter
Mätt vid sex månaders uppföljning
Samhällsdemografiska data
Tidsram: Mätt vid baslinjen
Ålder (år), kön (kvinna/man)
Mätt vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2020

Första postat (FAKTISK)

17 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PAP enhanced support 271821

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data som stöder resultaten av denna studie är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera