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처방에 따른 신체 활동 및 물리치료사의 향상된 개별 지원

2020년 4월 16일 업데이트: Elin Laurila, Vastra Gotaland Region

처방에 따른 신체 활동 및 물리치료사의 향상된 개별 지원 단일 진단과 복합상병을 가진 개인 간의 비교 연구

복합상병은 특히 노인 인구에서 일반적이며 높은 사망률 및 장애 위험, 낮은 삶의 질, 다약제, 의료 사용 및 비용 증가와 관련이 있습니다. 신체적 비활동성은 복합상병의 위험을 증가시키고 복합상병을 가진 개인은 신체적으로 비활동적일 가능성이 더 큽니다. 신체 활동은 여러 질병을 예방하고 치료할 수 있습니다. 처방에 따른 신체 활동(PAP)은 신체 활동을 증가시키기 위해 건강 관리에서 사용되는 증거 기반 방법입니다. 본 연구의 목적은 6개월 동안 웰빙 센터에서 PAP 접수에서 물리치료사의 강화된 개별 지원을 받은 건강 관리에서 PAP를 받은 개인의 자기 보고된 신체 활동 수준 증가 및 앉아 있는 시간 감소 여부를 조사하고 개인을 비교하는 것입니다. 복합상병을 가진 개인에게 하나의 진단으로.

연구 모집단은 건강 관리에서 PAP를 받고 6개월 동안 PAP 수신에서 물리 치료사의 개별 지원을 강화한 331명의 성인으로 구성되었습니다. 데이터는 PAP 접수에서 설문지를 사용하여 지역 등록부에서 소급하여 수집되었습니다. 자가 보고 신체 활동 분/주 및 앉아 있는 시간/일 시간은 기준선과 6개월에 측정되었습니다. 기준선에서 6개월까지의 신체 활동 시간(분)과 앉아 있는 시간의 차이를 진단이 한 개인과 복합상병인 개인 간에 비교했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

331

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 2015-2016년 중부 및 서부 예테보리의 웰빙 센터에서 PAP 접수에서 건강 관리에서 PAP를 받고 물리 치료사의 개별 지원을 강화한 20-93세의 남녀로 구성됩니다. 연구 인구의 대다수는 복합상병을 가지고 있었고 가장 흔한 진단은 근골격계 질환이었습니다.

설명

포함 기준:

  • 의료 기관의 처방에 따라 신체 활동을 받은 경우
  • PAP 접수처에 연락

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 분/주
기간: 기준선과 6개월 간의 후속 조치 사이의 변화.
두 가지 신체 활동 질문에 대한 자가 평가
기준선과 6개월 간의 후속 조치 사이의 변화.
좌식 시간 시간/일
기간: 기준선과 6개월 간의 후속 조치 사이의 변화.
한 가지 좌식 행동 질문에 대한 자체 평가
기준선과 6개월 간의 후속 조치 사이의 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단
기간: 기준선에서 측정됨
진단 유형 및 수
기준선에서 측정됨
방문 및 전화연락
기간: 6개월 후 측정
방문횟수 및 전화연락처
6개월 후 측정
소시아 인구 통계 데이터
기간: 기준선에서 측정됨
연령(세), 성별(여/남)
기준선에서 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PAP enhanced support 271821

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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