Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reseptimääräistä fyysistä toimintaa ja fysioterapeutin tehostettua yksilöllistä tukea

torstai 16. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Elin Laurila, Vastra Gotaland Region

Fyysinen aktiivisuus reseptillä ja fysioterapeutin tehostettu yksilöllinen tuki Vertaileva tutkimus yksilöiden välillä, joilla on yksi diagnoosi ja monisairaus

Multimorbiditeetti on yleistä varsinkin iäkkäällä väestöllä, ja siihen liittyy korkeampi kuolleisuus- ja vammaisuusriski, heikompi elämänlaatu, monihoito, lisääntynyt terveydenhuollon käyttö ja kustannukset. Fyysinen passiivisuus lisää multimorbiditeetin riskiä ja multimorbiditeettia sairastavat henkilöt ovat todennäköisemmin fyysisesti passiivisia. Fyysisellä aktiivisuudella voidaan ehkäistä ja hoitaa useita sairauksia. Physical Activity on Prescription (PAP) on näyttöön perustuva menetelmä, jota käytetään terveydenhuollossa fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, lisääntyykö itse ilmoittama fyysinen aktiivisuustaso ja väheneekö istuma-aika henkilöillä, jotka ovat saaneet PAP-hoitoa terveydenhuollossa täydennettynä fysioterapeutin tehostetulla yksilötuella PAP-vastaanotolla hyvinvointikeskuksessa kuuden kuukauden ajan ja vertailla yksilöitä. yhdellä diagnoosilla henkilöille, joilla on multimorbiditeetti.

Tutkimuspopulaatio koostui 331 aikuisesta, jotka saivat PAP-hoitoa terveydenhuollossa ja fysioterapeutin tehostettua yksilöllistä tukea PAP-vastaanotossa kuuden kuukauden ajan. Tiedot on kerätty takautuvasti paikallisrekisteristä PAP-vastaanoton kyselylomakkeilla. Itse raportoitu fyysisen aktiivisuuden minuutit/viikko ja istuma-aika/päivä mitattiin lähtötilanteessa ja kuuden kuukauden kuluttua. Fyysisen aktiivisuuden minuuttien ja istuma-ajan eroja lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen on verrattu yksilöiden, joilla on yksi diagnoosi, ja henkilöiden, joilla on monisairaus, välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

331

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 93 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 20-93-vuotiaista miehistä ja naisista, jotka saivat PAP:n terveydenhuollosta ja fysioterapeutin tehostettua yksilöllistä tukea PAP-vastaanotossa wellness-keskuksessa Keski- ja Länsi-Göteborgissa vuosina 2015-2016. Suurimmalla osalla tutkimusväestöstä oli multimorbiditeetti ja yleisin diagnoosi oli tuki- ja liikuntaelinsairaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sai fyysistä toimintaa terveydenhuollon reseptillä
  • Ota yhteyttä PAP-vastaanottoon

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus minuuttia/viikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja kuuden kuukauden seurannan välillä.
Kahden liikuntakysymyksen itsearviointi
Muutos lähtötilanteen ja kuuden kuukauden seurannan välillä.
Istuminen tuntia/vrk
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja kuuden kuukauden seurannan välillä.
Itsearviointi yhdestä istumista käytöstä koskevasta kysymyksestä
Muutos lähtötilanteen ja kuuden kuukauden seurannan välillä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnoosit
Aikaikkuna: Perustasolla mitattuna
Diagnoosien tyyppi ja lukumäärä
Perustasolla mitattuna
Vierailut ja puhelinyhteydet
Aikaikkuna: Mitattu kuuden kuukauden seurannassa
Käyntien määrä ja puhelinyhteydet
Mitattu kuuden kuukauden seurannassa
Sosiaaliset väestötiedot
Aikaikkuna: Perustasolla mitattuna
Ikä (vuodet), sukupuoli (nainen/mies)
Perustasolla mitattuna

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PAP enhanced support 271821

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tuloksia tukevat tiedot ovat saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Lisääntynyt fyysinen aktiivisuus

3
Tilaa