Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichamelijke activiteit op recept en verbeterde individuele ondersteuning door fysiotherapeut

16 april 2020 bijgewerkt door: Elin Laurila, Vastra Gotaland Region

Lichamelijke activiteit op recept en verbeterde individuele ondersteuning door fysiotherapeut Een vergelijkende studie tussen individuen met één diagnose en multimorbiditeit

Multimorbiditeit komt vaak voor, vooral bij ouderen, en gaat gepaard met een hoger risico op sterfte en invaliditeit, een lagere kwaliteit van leven, polyfarmacie, meer gebruik van gezondheidszorg en hogere kosten. Lichamelijke inactiviteit verhoogt het risico op multimorbiditeit en individuen met multimorbiditeit hebben meer kans om fysiek inactief te zijn. Lichamelijke activiteit kan verschillende ziekten voorkomen en behandelen. Fysieke activiteit op recept (PAP) is een evidence-based methode die in de gezondheidszorg wordt gebruikt om de fysieke activiteit te verhogen. Het doel van deze studie was om te onderzoeken of zelfgerapporteerde toename van het niveau van fysieke activiteit en afname van de sedentaire tijd bij personen die gedurende zes maanden PAP hebben ontvangen in de gezondheidszorg aangevuld met verbeterde individuele ondersteuning door fysiotherapeut bij PAP-receptie in wellnesscentrum en om individuen te vergelijken met één diagnose tot personen met multimorbiditeit.

De onderzoekspopulatie bestond uit 331 volwassenen die gedurende zes maanden PAP kregen in de gezondheidszorg en versterkte individuele ondersteuning door een fysiotherapeut bij de PAP-ontvangst. Gegevens zijn achteraf verzameld uit een lokaal register met vragenlijsten van de PAP-receptie. Zelfgerapporteerde fysieke activiteit minuten/week en uren sedentaire tijd/dag werden gemeten bij baseline en na zes maanden. Verschillen in minuten fysieke activiteit en sedentaire tijd vanaf baseline tot zes maanden zijn vergeleken tussen personen met één diagnose en personen met multimorbiditeit.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

331

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 93 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit mannen en vrouwen in de leeftijd van 20-93 jaar die in 2015-2016 PAP kregen van de gezondheidszorg en versterkte individuele ondersteuning door fysiotherapeut bij PAP-receptie in het wellnesscentrum in centraal en westelijk Göteborg. De meerderheid van de onderzoekspopulatie had multimorbiditeit en de meest voorkomende diagnose was musculoskeletale ziekte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lichamelijke activiteit ontvangen op voorschrift van de gezondheidszorg
  • Contact met PAP-ontvangst

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichamelijke activiteit minuten/week
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en zes maanden follow-up.
Zelfbeoordeling van twee vragen over lichaamsbeweging
Verandering tussen baseline en zes maanden follow-up.
Sedentaire tijd uur/dag
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en zes maanden follow-up.
Zelfevaluatie van één sedentaire gedragsvraag
Verandering tussen baseline en zes maanden follow-up.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnoses
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline
Type en aantal diagnoses
Gemeten bij baseline
Bezoeken en telefonische contacten
Tijdsspanne: Gemeten na zes maanden follow-up
Aantal bezoeken en telefonische contacten
Gemeten na zes maanden follow-up
Sociale demografische gegevens
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline
Leeftijd (jaar), geslacht (vrouw/man)
Gemeten bij baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die de bevindingen van deze studie ondersteunen, zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren