- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04350983
Lichamelijke activiteit op recept en verbeterde individuele ondersteuning door fysiotherapeut
Lichamelijke activiteit op recept en verbeterde individuele ondersteuning door fysiotherapeut Een vergelijkende studie tussen individuen met één diagnose en multimorbiditeit
Multimorbiditeit komt vaak voor, vooral bij ouderen, en gaat gepaard met een hoger risico op sterfte en invaliditeit, een lagere kwaliteit van leven, polyfarmacie, meer gebruik van gezondheidszorg en hogere kosten. Lichamelijke inactiviteit verhoogt het risico op multimorbiditeit en individuen met multimorbiditeit hebben meer kans om fysiek inactief te zijn. Lichamelijke activiteit kan verschillende ziekten voorkomen en behandelen. Fysieke activiteit op recept (PAP) is een evidence-based methode die in de gezondheidszorg wordt gebruikt om de fysieke activiteit te verhogen. Het doel van deze studie was om te onderzoeken of zelfgerapporteerde toename van het niveau van fysieke activiteit en afname van de sedentaire tijd bij personen die gedurende zes maanden PAP hebben ontvangen in de gezondheidszorg aangevuld met verbeterde individuele ondersteuning door fysiotherapeut bij PAP-receptie in wellnesscentrum en om individuen te vergelijken met één diagnose tot personen met multimorbiditeit.
De onderzoekspopulatie bestond uit 331 volwassenen die gedurende zes maanden PAP kregen in de gezondheidszorg en versterkte individuele ondersteuning door een fysiotherapeut bij de PAP-ontvangst. Gegevens zijn achteraf verzameld uit een lokaal register met vragenlijsten van de PAP-receptie. Zelfgerapporteerde fysieke activiteit minuten/week en uren sedentaire tijd/dag werden gemeten bij baseline en na zes maanden. Verschillen in minuten fysieke activiteit en sedentaire tijd vanaf baseline tot zes maanden zijn vergeleken tussen personen met één diagnose en personen met multimorbiditeit.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lichamelijke activiteit ontvangen op voorschrift van de gezondheidszorg
- Contact met PAP-ontvangst
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichamelijke activiteit minuten/week
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en zes maanden follow-up.
|
Zelfbeoordeling van twee vragen over lichaamsbeweging
|
Verandering tussen baseline en zes maanden follow-up.
|
|
Sedentaire tijd uur/dag
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en zes maanden follow-up.
|
Zelfevaluatie van één sedentaire gedragsvraag
|
Verandering tussen baseline en zes maanden follow-up.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnoses
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline
|
Type en aantal diagnoses
|
Gemeten bij baseline
|
|
Bezoeken en telefonische contacten
Tijdsspanne: Gemeten na zes maanden follow-up
|
Aantal bezoeken en telefonische contacten
|
Gemeten na zes maanden follow-up
|
|
Sociale demografische gegevens
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline
|
Leeftijd (jaar), geslacht (vrouw/man)
|
Gemeten bij baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PAP enhanced support 271821
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .