Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Körperliche Aktivität auf Rezept und erweiterte individuelle Unterstützung durch Physiotherapeuten

16. April 2020 aktualisiert von: Elin Laurila, Vastra Gotaland Region

Körperliche Aktivität auf Rezept und verstärkte individuelle Unterstützung durch Physiotherapeuten Eine vergleichende Studie zwischen Personen mit einer Diagnose und Multimorbidität

Multimorbidität ist weit verbreitet, insbesondere in der älteren Bevölkerung, und ist mit einem höheren Mortalitäts- und Invaliditätsrisiko, geringerer Lebensqualität, Polypharmazie, erhöhter Inanspruchnahme und Kosten des Gesundheitswesens verbunden. Körperliche Inaktivität erhöht das Risiko einer Multimorbidität, und Personen mit Multimorbidität sind mit größerer Wahrscheinlichkeit körperlich inaktiv. Körperliche Aktivität kann verschiedenen Krankheiten vorbeugen und sie behandeln. Physical Activity on Prescription (PAP) ist eine evidenzbasierte Methode, die im Gesundheitswesen zur Steigerung der körperlichen Aktivität eingesetzt wird. Das Ziel dieser Studie war es zu untersuchen, ob die selbstberichtete Zunahme der körperlichen Aktivität und die Abnahme der sitzenden Zeit bei Personen, die PAP im Gesundheitswesen erhalten haben, mit einer verbesserten individuellen Unterstützung durch den Physiotherapeuten an der PAP-Rezeption im Wellnesszentrum für sechs Monate abgeschlossen wurden, und um Personen zu vergleichen mit einer Diagnose für Personen mit Multimorbidität.

Die Studienpopulation bestand aus 331 Erwachsenen, die sechs Monate lang PAP in der Gesundheitsversorgung und verstärkte individuelle Unterstützung durch einen Physiotherapeuten am PAP-Empfang erhielten. Die Daten wurden retrospektiv aus einem lokalen Register mit Fragebögen von der PAP-Rezeption erhoben. Die selbstberichtete körperliche Aktivität in Minuten/Woche und Stunden der sitzenden Zeit/Tag wurden zu Studienbeginn und nach sechs Monaten gemessen. Die Unterschiede in Minuten körperlicher Aktivität und sitzender Zeit vom Ausgangswert bis zu sechs Monaten wurden zwischen Personen mit einer Diagnose und Personen mit Multimorbidität verglichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

331

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 93 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Männern und Frauen im Alter von 20-93 Jahren, die 2015-2016 PAP aus dem Gesundheitswesen und erweiterte individuelle Unterstützung durch einen Physiotherapeuten an der PAP-Rezeption in einem Wellnesszentrum im Zentrum und im Westen von Göteborg erhielten. Die Mehrheit der Studienpopulation war multimorbid, und die häufigste Diagnose war eine muskuloskelettale Erkrankung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erhielt körperliche Aktivität auf Rezept vom Gesundheitswesen
  • Kontakt mit PAP-Rezeption

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität Minuten/Woche
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und sechs Monaten Follow-up.
Selbsteinschätzung von zwei Fragen zur körperlichen Aktivität
Wechsel zwischen Baseline und sechs Monaten Follow-up.
Sitzende Stunden/Tag
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und sechs Monaten Follow-up.
Selbsteinschätzung einer Frage zum sitzenden Verhalten
Wechsel zwischen Baseline und sechs Monaten Follow-up.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnosen
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
Art und Anzahl der Diagnosen
Gemessen an der Grundlinie
Besuche und Telefonkontakte
Zeitfenster: Gemessen nach sechs Monaten Follow-up
Anzahl der Besuche und Telefonkontakte
Gemessen nach sechs Monaten Follow-up
Sozialdemografische Daten
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
Alter (Jahre), Geschlecht (weiblich/männlich)
Gemessen an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, sind auf begründete Anfrage vom korrespondierenden Autor erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Physische Aktivität

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking University...
    Rekrutierung
    Altersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine... und andere Bedingungen
    China

Klinische Studien zur Erhöhte körperliche Aktivität

Abonnieren