- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04350983
Körperliche Aktivität auf Rezept und erweiterte individuelle Unterstützung durch Physiotherapeuten
Körperliche Aktivität auf Rezept und verstärkte individuelle Unterstützung durch Physiotherapeuten Eine vergleichende Studie zwischen Personen mit einer Diagnose und Multimorbidität
Multimorbidität ist weit verbreitet, insbesondere in der älteren Bevölkerung, und ist mit einem höheren Mortalitäts- und Invaliditätsrisiko, geringerer Lebensqualität, Polypharmazie, erhöhter Inanspruchnahme und Kosten des Gesundheitswesens verbunden. Körperliche Inaktivität erhöht das Risiko einer Multimorbidität, und Personen mit Multimorbidität sind mit größerer Wahrscheinlichkeit körperlich inaktiv. Körperliche Aktivität kann verschiedenen Krankheiten vorbeugen und sie behandeln. Physical Activity on Prescription (PAP) ist eine evidenzbasierte Methode, die im Gesundheitswesen zur Steigerung der körperlichen Aktivität eingesetzt wird. Das Ziel dieser Studie war es zu untersuchen, ob die selbstberichtete Zunahme der körperlichen Aktivität und die Abnahme der sitzenden Zeit bei Personen, die PAP im Gesundheitswesen erhalten haben, mit einer verbesserten individuellen Unterstützung durch den Physiotherapeuten an der PAP-Rezeption im Wellnesszentrum für sechs Monate abgeschlossen wurden, und um Personen zu vergleichen mit einer Diagnose für Personen mit Multimorbidität.
Die Studienpopulation bestand aus 331 Erwachsenen, die sechs Monate lang PAP in der Gesundheitsversorgung und verstärkte individuelle Unterstützung durch einen Physiotherapeuten am PAP-Empfang erhielten. Die Daten wurden retrospektiv aus einem lokalen Register mit Fragebögen von der PAP-Rezeption erhoben. Die selbstberichtete körperliche Aktivität in Minuten/Woche und Stunden der sitzenden Zeit/Tag wurden zu Studienbeginn und nach sechs Monaten gemessen. Die Unterschiede in Minuten körperlicher Aktivität und sitzender Zeit vom Ausgangswert bis zu sechs Monaten wurden zwischen Personen mit einer Diagnose und Personen mit Multimorbidität verglichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erhielt körperliche Aktivität auf Rezept vom Gesundheitswesen
- Kontakt mit PAP-Rezeption
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperliche Aktivität Minuten/Woche
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und sechs Monaten Follow-up.
|
Selbsteinschätzung von zwei Fragen zur körperlichen Aktivität
|
Wechsel zwischen Baseline und sechs Monaten Follow-up.
|
|
Sitzende Stunden/Tag
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und sechs Monaten Follow-up.
|
Selbsteinschätzung einer Frage zum sitzenden Verhalten
|
Wechsel zwischen Baseline und sechs Monaten Follow-up.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagnosen
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
|
Art und Anzahl der Diagnosen
|
Gemessen an der Grundlinie
|
|
Besuche und Telefonkontakte
Zeitfenster: Gemessen nach sechs Monaten Follow-up
|
Anzahl der Besuche und Telefonkontakte
|
Gemessen nach sechs Monaten Follow-up
|
|
Sozialdemografische Daten
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
|
Alter (Jahre), Geschlecht (weiblich/männlich)
|
Gemessen an der Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PAP enhanced support 271821
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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