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Atividade física na prescrição e suporte individual aprimorado pelo fisioterapeuta

16 de abril de 2020 atualizado por: Elin Laurila, Vastra Gotaland Region

Atividade física na prescrição e suporte individual aprimorado pelo fisioterapeuta Um estudo comparativo entre indivíduos com um diagnóstico e multimorbidade

A multimorbidade é comum, especialmente na população idosa e está associada a um maior risco de mortalidade e incapacidade, menor qualidade de vida, polifarmácia, aumento do uso de cuidados de saúde e custos. A inatividade física aumenta o risco de multimorbidade e indivíduos com multimorbidade são mais propensos a serem fisicamente inativos. A atividade física pode prevenir e tratar diversas doenças. A Atividade Física Prescrita (PAP) é um método baseado em evidências usado na área da saúde para aumentar a atividade física. O objetivo deste estudo foi investigar se o aumento do nível de atividade física auto-relatado e a diminuição do tempo sedentário em indivíduos que receberam PAP em cuidados de saúde completados com suporte individual aprimorado por fisioterapeuta na recepção de PAP em centro de bem-estar por seis meses e comparar indivíduos com um diagnóstico para indivíduos com multimorbidade.

A população do estudo consistiu de 331 adultos que receberam PAP em cuidados de saúde e suporte individual aprimorado por um fisioterapeuta na recepção de PAP durante seis meses. Os dados foram coletados retrospectivamente de um registro local com questionários da recepção do PAP. Minutos/semana de atividade física autorreferidos e horas de tempo sedentário/dia foram medidos no início do estudo e aos seis meses. Diferenças em minutos de atividade física e tempo sedentário desde o início até seis meses foram comparadas entre indivíduos com um diagnóstico e indivíduos com multimorbidade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

331

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 93 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em homens e mulheres com idades entre 20 e 93 anos que receberam PAP de assistência médica e suporte individual aprimorado por fisioterapeuta na recepção de PAP no centro de bem-estar no centro e oeste de Gotemburgo em 2015-2016. A maioria da população estudada apresentava multimorbidade e o diagnóstico mais comum era a doença musculoesquelética.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recebeu atividade física sob prescrição médica
  • Contacto com a recepção do PAP

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Minutos de atividade física/semana
Prazo: Mudança entre a linha de base e seis meses de acompanhamento.
Autoavaliação de duas questões de atividade física
Mudança entre a linha de base e seis meses de acompanhamento.
Tempo sedentário horas/dia
Prazo: Mudança entre a linha de base e seis meses de acompanhamento.
Autoavaliação de uma questão de comportamento sedentário
Mudança entre a linha de base e seis meses de acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnósticos
Prazo: Medido na linha de base
Tipo e número de diagnósticos
Medido na linha de base
Visitas e contactos telefónicos
Prazo: Medido em seis meses de acompanhamento
Número de visitas e contactos telefónicos
Medido em seis meses de acompanhamento
Dados demográficos sociais
Prazo: Medido na linha de base
Idade (anos), sexo (feminino/masculino)
Medido na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2020

Primeira postagem (REAL)

17 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PAP enhanced support 271821

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados que apóiam as descobertas deste estudo estão disponíveis com o autor correspondente mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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