Actividad física con receta y apoyo individual mejorado por fisioterapeuta
Actividad física con receta y apoyo individual mejorado por fisioterapeuta Un estudio comparativo entre individuos con un diagnóstico y multimorbilidad
La multimorbilidad es común, especialmente en la población anciana y se asocia con un mayor riesgo de mortalidad y discapacidad, menor calidad de vida, polifarmacia, mayor uso y costos de la atención médica. La inactividad física aumenta el riesgo de multimorbilidad y es más probable que las personas con multimorbilidad sean físicamente inactivas. La actividad física puede prevenir y tratar varias enfermedades. La actividad física con receta (PAP) es un método basado en la evidencia que se utiliza en el cuidado de la salud para aumentar la actividad física. El objetivo de este estudio fue investigar si el nivel de actividad física autoinformado aumenta y el tiempo sedentario disminuye en personas que han recibido PAP en el cuidado de la salud completado con apoyo individual mejorado por parte de un fisioterapeuta en la recepción de PAP en un centro de bienestar durante seis meses y comparar individuos con un diagnóstico a individuos con multimorbilidad.
La población de estudio consistió en 331 adultos que recibieron PAP en el cuidado de la salud y apoyo individual mejorado por parte de un fisioterapeuta en la recepción de PAP durante seis meses. Los datos se han recopilado retrospectivamente de un registro local con cuestionarios de la recepción del PAP. Los minutos/semana de actividad física autoinformados y las horas de tiempo sedentario/día se midieron al inicio y a los seis meses. Se compararon las diferencias en minutos de actividad física y tiempo sedentario desde el inicio hasta los seis meses entre individuos con un diagnóstico e individuos con multimorbilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ha recibido actividad física por prescripción médica
- Contacto con PAP-recepción
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Minutos de actividad física/semana
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y el seguimiento a los seis meses.
|
Autoevaluación de dos preguntas de actividad física
|
Cambio entre el inicio y el seguimiento a los seis meses.
|
|
Horas de sedentarismo/día
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y el seguimiento a los seis meses.
|
Autoevaluación de una pregunta de comportamiento sedentario
|
Cambio entre el inicio y el seguimiento a los seis meses.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diagnósticos
Periodo de tiempo: Medido al inicio
|
Tipo y número de diagnósticos
|
Medido al inicio
|
|
Visitas y contactos telefónicos
Periodo de tiempo: Medido a los seis meses de seguimiento
|
Número de visitas y contactos telefónicos
|
Medido a los seis meses de seguimiento
|
|
Datos demográficos sociales
Periodo de tiempo: Medido al inicio
|
Edad (años), sexo (femenino/masculino)
|
Medido al inicio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PAP enhanced support 271821
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .