Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физическая активность по рецепту и усиленная индивидуальная поддержка физиотерапевтом

16 апреля 2020 г. обновлено: Elin Laurila, Vastra Gotaland Region

Физическая активность по рецепту и усиленная индивидуальная поддержка со стороны физиотерапевта Сравнительное исследование между людьми с одним диагнозом и мультиморбидностью

Мультиморбидность распространена, особенно у пожилых людей, и связана с более высоким риском смертности и инвалидности, более низким качеством жизни, полипрагмазией, увеличением использования медицинских услуг и затрат. Отсутствие физической активности увеличивает риск мультиморбидности, а лица с мультиморбидностью с большей вероятностью будут физически неактивны. Физическая активность может предотвратить и вылечить несколько заболеваний. Физическая активность по рецепту (PAP) — это основанный на фактических данных метод, используемый в здравоохранении для повышения физической активности. Цель этого исследования состояла в том, чтобы выяснить, увеличивается ли самооценка уровня физической активности и уменьшается время сидячего образа жизни у лиц, получавших ПАП в медицинском учреждении, дополненное усиленной индивидуальной поддержкой со стороны физиотерапевта на ПАП-приеме в оздоровительном центре в течение шести месяцев, и сравнить людей. с одним диагнозом лицам с мультиморбидностью.

Исследуемую популяцию составил 331 взрослый человек, получавший ПАП в условиях здравоохранения и усиленную индивидуальную поддержку физиотерапевтом на ПАП-приеме в течение шести месяцев. Данные были собраны ретроспективно из местного регистра с помощью вопросников из ЛПВП-приема. Самооценка минут физической активности в неделю и часов малоподвижного образа жизни в день измерялась в начале исследования и через шесть месяцев. Различия в минутах физической активности и времени сидячего образа жизни от исходного уровня до шести месяцев сравнивались между людьми с одним диагнозом и людьми с мультиморбидностью.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

331

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 93 года (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из мужчин и женщин в возрасте 20-93 лет, получивших ПАП в системе здравоохранения и усиленную индивидуальную поддержку физиотерапевтом на приеме ПАП в оздоровительном центре в центральном и западном Гётеборге в 2015-2016 гг. Большинство исследуемой популяции имели мультиморбидность, и наиболее частым диагнозом было заболевание опорно-двигательного аппарата.

Описание

Критерии включения:

  • Получал физическую активность по рецепту от здравоохранения
  • Связаться с PAP-приемной

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Минут физической активности в неделю
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и шестью месяцами последующего наблюдения.
Самооценка двух вопросов о физической активности
Изменение между исходным уровнем и шестью месяцами последующего наблюдения.
Сидячий образ жизни часов/день
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и шестью месяцами последующего наблюдения.
Самооценка одного вопроса о малоподвижном поведении
Изменение между исходным уровнем и шестью месяцами последующего наблюдения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне
Тип и количество диагнозов
Измерено на исходном уровне
Визиты и телефонные контакты
Временное ограничение: Измерено через шесть месяцев наблюдения
Количество посещений и телефонных контактов
Измерено через шесть месяцев наблюдения
Демографические данные соц.
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне
Возраст (лет), пол (женский/мужской)
Измерено на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Maria Larsson, PhD, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PAP enhanced support 271821

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные, подтверждающие результаты этого исследования, можно получить у соответствующего автора по разумному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться