一般集団におけるうつ病、不安症、統合失調症的性格における死亡数の認識(新型コロナウイルス感染症パンデミック) (DeathPercep)
新型コロナウイルス感染症パンデミックによるロックダウン後のうつ病、不安症、統合失調型パーソナリティ障害における実際の死亡数または想像上の死亡数の認識
フランスは、2020年3月17日から2020年5月11日まで、新型コロナウイルス感染症の蔓延を防ぐために8週間のロックダウンが実施されました。 国民に精神病理学的な影響を与える可能性が高いこのロックダウン中、公的当局とメディアは毎日の死亡者数を国民に知らせた。 トラウマ的な出来事後の自伝的記憶の機能については文献で議論が続いているが、毎日発表される大量死が一般集団の記憶システムに与える影響や、特定の精神病理における長期記憶と妄想的思考の関係についてはまだ解明されていない。文献で探求されます。
研究者らは、記録された死亡の自己申告による想起が、こうした病状の症状である認識の歪みを表している可能性があることをオンラインアンケートで実証したいと考えている。
調査の概要
詳細な説明
実際、ストレスが続くと、一般の人でも妄想や精神異常体験が起こる可能性があることが報告されています。 この現象は、うつ病、不安症、統合失調型パーソナリティ障害に苦しんでいる人に見られます。
研究者らは、記録された死亡の自己申告による想起が、こうした病状の症状である認識の歪みを表している可能性があることを証明したいと考えている。
したがって、研究者はオンライン縦断アンケートを使用して、次のことを調査したいと考えています。
- 一般集団の数学期にわたる大量死が記憶システムにどのような影響を与えるか。
- うつ病や不安障害に苦しむ人々や統合失調型パーソナリティ障害に苦しむ人々の長期記憶に、実際の死亡者数と関連して歪んだパターンの記憶が含まれているかどうか。
このプロジェクトの主な目標は次のとおりです。
集団死亡の状況において、4 学期にわたる認知的および感情的共感プロファイルに基づいて、一般集団における死亡者数の実際のまたは想像上の想起のレベルと割合を決定します。
捜査当局も解明したいと考えている
- 大量死の状況下でうつ病や不安に苦しむ人々の間で、実際の、または想像上の新型コロナウイルス感染症による死亡者数の割合。
- 統合失調型パーソナリティ障害を持つ人々における、新型コロナウイルス感染症による実際の死亡者数または想像上の想起数の割合。
- ロックダウン終了後の4学期にわたる、この実際の、または想像上のリコールのダイナミクス。
方法論:
研究全体はオンラインで行われます。 参加者はインフォームドコンセントを提供します。 これらの評価では、新型コロナウイルス感染症関連の心理的側面、特にうつ病、不安症、統合失調症の性格に関連する一連の自己報告尺度が提供されます。
被験者は 1 回のみ参加できます。
サンプルサイズ:
この調査には最小/最大サンプル サイズはありません。 研究は1年間継続される。 サンプルサイズは少なくとも 1000 人の参加者に達する必要があります。
自己申告措置のリスト:
- トラウマに関する簡単なアンケート (BTQ)
- 新型コロナウイルス関連の思考と行動症状 (COV-TaBS)
- ベックうつ病インベントリ (BDI)
- 状態および特性不安インベントリ (STAI)
- 病院の不安とうつ病の尺度 (HAPS)
- 認知的および感情的共感に関するアンケート (QCAE)
- レイン統合失調症型性格アンケート (SPQ)
- パラノイアスケール
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- UH Montpellier
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 一般住民の個人
- フランス語ネイティブスピーカー
- 大多数が18歳以上
除外基準:
- 研究への参加を拒否した患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚の歪みの数
時間枠:1日
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知覚の歪みの数
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡者数を思い出してください
時間枠:1日
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死亡者数を思い出してください
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1日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RECHMPL20_0276
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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