Percepción del Número de Muertes en Depresión, Ansiedad y Personalidad Esquizoípica en Población General (Pandemia de Covid-19) (DeathPercep)
Percepción del número de muertes reales o supuestas en la depresión, la ansiedad y el trastorno esquizotípico de la personalidad después del confinamiento por la pandemia de Covid-19
Francia ha estado bloqueada durante 8 semanas para evitar la propagación del virus COVID-19 entre el 17/03/2020 y el 11/05/2020. Durante este confinamiento, que probablemente tenga repercusiones psicopatológicas en la población, las autoridades públicas y los medios de comunicación informaron a la población sobre el número de muertes que se producen cada día. Si bien el funcionamiento de la memoria autobiográfica posterior a eventos traumáticos sigue siendo un debate en la literatura, el impacto del anuncio diario de muertes masivas sobre el sistema de memoria en la población general y la relación entre la memoria a largo plazo y el pensamiento delirante en ciertas psicopatologías aún no se han concretado. ser explorado en la literatura.
Los investigadores desean demostrar que el recuerdo autoinformado de las muertes registradas puede representar esta distorsión de la percepción, sintomática de estas patologías mediante un cuestionario en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
De hecho, se ha informado que bajo estrés continuo, pueden ocurrir delirios y experiencias psicóticas en la población general. Este fenómeno se encuentra en individuos que sufren de depresión y ansiedad y trastorno esquizotípico de la personalidad.
Los investigadores desean demostrar que el recuerdo autoinformado de las muertes registradas puede representar esta distorsión de la percepción, sintomática de estas patologías.
Por lo tanto, utilizando un cuestionario longitudinal en línea, los investigadores desean explorar:
- cómo el sistema de memoria se ve afectado por muertes masivas durante varios trimestres en la población general.
- si la memoria a largo plazo de las personas que padecen depresión y trastornos de ansiedad y las personas que padecen un trastorno esquizotípico de la personalidad contiene recuerdos de un patrón distorsionado en relación con el número real de muertes.
Los objetivos principales de este proyecto son:
Determinar, en el contexto de las muertes masivas, el nivel y la proporción de recuerdo real o imaginado del número de muertes en la población general a partir de perfiles de empatía cognitiva y afectiva durante cuatro trimestres.
También los investigadores quieren determinar
- la proporción de números recordados reales o concebidos de muertes por COVID-19 entre personas que sufren depresión y ansiedad en un contexto de muerte masiva.
- la proporción del número de muertes reales o concebidas recordadas por COVID-19 entre personas con trastorno esquizotípico de la personalidad.
- la dinámica de este retiro real o concebido durante los cuatro trimestres posteriores al final del confinamiento.
Metodología:
Todo el estudio se llevará a cabo en línea. Los participantes darán su consentimiento informado. En estas evaluaciones, proporcionarán un conjunto de medidas de autoinforme asociadas a los aspectos psicológicos relacionados con COVID-19, especialmente para la depresión, la ansiedad y la personalidad esquizotípica.
Los sujetos solo pueden participar una vez.
Tamaño de la muestra:
No hay un tamaño de muestra mínimo/máximo para este estudio. El estudio permanecerá abierto durante 1 año. El tamaño de la muestra debe llegar a 1000 participantes como mínimo.
Lista de medidas de autoinforme:
- Cuestionario Breve de Trauma (BTQ)
- Pensamientos y síntomas de comportamiento relacionados con COVID (COV-TaBS)
- Inventario de depresión de Beck (BDI)
- Inventario de Ansiedad Estado y Rasgo (STAI)
- La Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HAPS)
- Cuestionario de Empatía Cognitiva y Afectiva (QCAE)
- Cuestionario de personalidad esquizotípica de Raine, (SPQ)
- Escala de paranoia
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- UH Montpellier
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos de la población general
- hablante nativo de francés
- Mayoría 18 años y más
Criterio de exclusión:
- Paciente que se niega a participar en la investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de distorsiones de la percepción
Periodo de tiempo: 1 día
|
número de distorsiones de la percepción
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recordar el número de muertes
Periodo de tiempo: 1 día
|
Recordar el número de muertes
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL20_0276
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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