- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04384419
일반 인구의 우울증, 불안 및 분열성 성격의 사망 수 인식(Covid-19 Pandemic) (DeathPercep)
Covid-19 팬데믹 봉쇄 이후 우울증, 불안 및 정신분열형 성격 장애에서의 실제 또는 추정 사망자 수 인식
프랑스는 코로나19 확산 방지를 위해 2020년 3월 17일부터 2020년 5월 11일까지 8주간 봉쇄령을 내렸다. 인구에 정신병리학적 영향을 미칠 가능성이 있는 이 봉쇄 기간 동안 공공 당국과 언론은 매일 발생하는 사망자 수를 인구에게 알렸습니다. 충격적인 사건에 따른 자서전적 기억의 기능은 문헌에서 여전히 논쟁거리로 남아 있지만, 대량 사망에 대한 일일 발표가 일반 인구의 기억 시스템에 미치는 영향과 특정 정신병리학에서 장기 기억과 망상적 사고 사이의 관계는 아직 밝혀지지 않았습니다. 문헌에서 탐구한다.
조사관은 기록된 사망에 대한 자가 보고 회상이 온라인 설문지에 의한 이러한 병리의 증상인 인식의 왜곡을 나타낼 수 있음을 입증하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
실제로, 지속적인 스트레스 하에서 망상과 정신병적 경험이 일반 대중에게 발생할 수 있다고 보고되었습니다. 이 현상은 우울증과 불안, 정신분열형 인격장애를 앓는 개인에게서 발견된다.
조사관은 기록된 사망에 대한 자가 보고 회상이 이러한 병리의 증상인 인식의 왜곡을 나타낼 수 있음을 입증하고자 합니다.
따라서 온라인 종단 설문지를 사용하여 조사자는 다음을 탐색하고자 합니다.
- 일반 인구의 여러 분기에 걸쳐 대량 사망이 기억 시스템에 미치는 영향.
- 우울증과 불안 장애를 앓고 있는 사람들과 분열형 성격 장애를 앓고 있는 사람들의 장기 기억이 실제 사망자 수와 관련하여 왜곡된 기억을 포함하고 있는지 여부.
이 프로젝트의 주요 목표는 다음과 같습니다.
대량 사망의 맥락에서, 4분기 동안의 인지 및 정서적 공감 프로필을 기반으로 일반 인구의 사망 수에 대한 실제 또는 구상된 기억의 수준과 비율을 결정합니다.
또한 조사관은 결정하기를 원합니다.
- 대량 사망의 맥락에서 우울증과 불안으로 고통받는 사람들 사이에서 COVID-19로 인한 실제 또는 상상의 회상 사망 비율.
- 분열형 인격 장애가 있는 사람들 중 COVID-19로 사망한 실제 또는 상상의 회상 사망 비율.
- 봉쇄가 끝난 후 4분기 동안 이 실제 또는 구상된 리콜의 역학.
방법론:
전체 연구는 온라인으로 진행됩니다. 참가자는 정보에 입각한 동의를 제공합니다. 이 평가에서 그들은 특히 우울증, 불안 및 분열형 성격에 대한 COVID-19 관련 심리적 측면과 관련된 일련의 자가 보고 측정을 제공할 것입니다.
주제는 한 번만 참여할 수 있습니다.
표본의 크기:
이 연구에는 최소/최대 표본 크기가 없습니다. 연구는 1년 동안 공개됩니다. 샘플 크기는 적어도 1000명의 참가자에 도달해야 합니다.
자가 보고 조치 목록:
- 간략한 트라우마 설문지(BTQ)
- COVID 관련 사고 및 행동 증상(COV-TaBS)
- 벡 우울증 인벤토리(BDI)
- 상태 및 특성 불안 목록(STAI)
- 병원 불안 및 우울 척도(HAPS)
- 인지 및 정서 공감 설문지(QCAE)
- Raine Schizotypal 성격 설문지, (SPQ)
- 편집증 척도
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- UH Montpellier
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 일반 인구의 개인
- 프랑스어 원어민
- 대부분 18세 이상
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
지각 왜곡의 수
기간: 1 일
|
지각 왜곡의 수
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
사망자 수를 기억하십시오.
기간: 1 일
|
사망자 수를 기억하십시오.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL20_0276
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .