Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dödsuppfattning i depression, ångest och schizoypal personlighet i den allmänna befolkningen (covid-19-pandemin) (DeathPercep)

10 januari 2022 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Verklig eller föreställd dödstalsuppfattning vid depression, ångest och schizotyp personlighetsstörning efter covid-19 pandemisk lockdown

Frankrike har spärrats i 8 veckor för att förhindra spridningen av covid-19-viruset mellan 17/03/2020 och 11/05/2020. Under denna låsning, som sannolikt kommer att få psykopatologiska återverkningar på befolkningen, informerade de offentliga myndigheterna och media befolkningen om antalet dödsfall som inträffar varje dag. Även om det självbiografiska minnets funktion efter traumatiska händelser fortfarande är en debatt i litteraturen, har effekterna av det dagliga tillkännagivandet om massdöd på minnessystemet i den allmänna befolkningen och förhållandet mellan långtidsminne och vanföreställningar i vissa psykopatologier ännu inte utforskas i litteraturen.

Utredarna vill visa att självrapporterat återkallande av registrerade dödsfall kan representera denna förvrängning av uppfattningen, symptomatisk för dessa patologier genom ett online-frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Det har faktiskt rapporterats att under fortsatt stress kan vanföreställningar och psykotiska upplevelser uppstå i den allmänna befolkningen. Detta fenomen finns hos individer som lider av depression och ångest och schizotyp personlighetsstörning.

Utredarna vill visa att självrapporterat återkallande av registrerade dödsfall kan representera denna förvrängning av uppfattningen, symptomatisk för dessa patologier.

Med hjälp av ett longitudinellt frågeformulär online vill utredarna därför utforska:

  • hur minnessystemet påverkas av massdöd under flera trimestrar i den allmänna befolkningen.
  • huruvida långtidsminnet hos personer som lider av depression och ångestsyndrom och personer som lider av schizotyp personlighetsstörning innehåller erinran om ett förvrängt mönster i förhållande till det faktiska antalet dödsfall.

De primära målen för detta projekt är:

Bestäm, i samband med massdöd, nivån och andelen av verkligt eller tänkt återkallelse av antalet dödsfall i den allmänna befolkningen baserat på kognitiva och affektiva empatiprofiler under fyra trimester.

Även utredarna vill avgöra

  • andelen verkliga eller tänkta återkallelsetal av dödsfall av covid-19 bland människor som lider av depression och ångest i ett sammanhang med massdöd.
  • andelen verkliga eller tänkta återkallelser av dödsfall av covid-19 bland personer med schizotyp personlighetsstörning.
  • dynamiken i detta verkliga eller tänkta återkallande under fyra trimester efter slutet av lockdownen.

Metodik:

Hela studien kommer att genomföras online. Deltagarna kommer att ge sitt informerade samtycke. Vid denna bedömning kommer de att tillhandahålla en uppsättning självrapporteringsåtgärder kopplade till covid-19-relaterade psykologiska aspekter, särskilt för depression, ångest och schizotyp personlighet.

Ämnen kan endast delta en gång.

Provstorlek:

Det finns ingen minsta/högsta urvalsstorlek för denna studie. Studien kommer att vara öppen i 1 år. Urvalsstorleken bör nå minst 1000 deltagare.

Lista över självrapporteringsåtgärder:

  • Kort Trauma Questionnaire (BTQ)
  • Covid-relaterade tankar och beteendesymtom (COV-TaBS)
  • Beck Depression Inventory (BDI)
  • Inventering av tillstånd och egenskaper ångest (STAI)
  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HAPS)
  • Frågeformulär för kognitiv och affektiv empati (QCAE)
  • Raine Schizotypal Personality Questionnaire, (SPQ)
  • Paranoia skala

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • UH Montpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allmän befolkning med självrapporterad depression, ångest och schizotyp personlighet och utan psykiska tillstånd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer från den allmänna befolkningen
  • Fransk infödd talare
  • Majoriteten 18 år och mer

Exklusions kriterier:

  • Patient som vägrar delta i forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal uppfattningsförvrängningar
Tidsram: 1 dag
antal uppfattningsförvrängningar
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minns antal dödsfall
Tidsram: 1 dag
Minns antal dödsfall
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2020

Första postat (Faktisk)

12 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental sjukdom

3
Prenumerera