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「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）と妊婦の不安・抑うつ症状との関係に関する調査」

2020年8月31日 更新者：Pınar Yalcin bahat、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

「（COVID-19）と妊婦の不安と抑うつ症状」

私たちの研究では;不安とうつ病のレベル、2020 年 4 月 25 日から 2020 年 7 月 25 日の間に当院に入院し、covid 19 の診断で治療を受けた妊婦の社会人口学的特徴、および不安とうつ病のレベルの変化病気の退行が計画されています。

(ベックうつ病尺度は 10 問あり、合計 1 点から 100 点が得られます。 高いスコアは、うつ病と不安が高いことを示します。) 0～16点＝軽度の抑うつ症状

17～29点 = 中等度の抑うつ症状

30～63点＝重度のうつ症状

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者が作成した社会人口学的データフォームは、研究への参加を希望する患者にインタビューすることによって記入されます。 さらに、Beck Depression Scale、Beck Anxiety Scale、State and Trait Anxiety Scaleが参加者自身によって提供されます。 患者が退院後に最初のコントロールに来ると、指定されたスケールが繰り返されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • İ̇stanbul
      • Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34000
        • Pinar Yalcin Bahat

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳から45歳までのcovid-19 PCR検査が陽性の妊婦が研究に含まれ、生後3か月でベックおよび不安検査が実施されます。

説明

包含基準:

  • covid-19 PCR陽性の妊婦
  • 精神医学的診断なし 精神医学の使用なし

除外基準:

妊娠していない患者、精神医学の精神医学的診断の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19陽性の妊娠中のうつ病および不安スコアの変化の評価
時間枠：4ヶ月
Covid-19 陽性の妊婦のうつ病と不安スコアの変化の評価 妊娠中の女性は、この期間がどのように影響を受けたかについて疑問視されています。パンデミック期間は余分なストレスがかかり、うつ病と不安を引き起こしたためです。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

協力者

Ayşegül Bestel
İbrahim Polat
Merve Aldıkaçtıoğlu Talmaç

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月25日

一次修了 (実際)

2020年8月25日

研究の完了 (実際)

2020年8月26日

試験登録日

最初に提出

2020年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月11日

最初の投稿 (実際)

2020年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月31日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • beckcovid

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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