Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

"Indagine sulla relazione tra nuova malattia coronarica (COVID-19) e ansia e sintomi depressivi nelle donne in gravidanza"

31 agosto 2020 aggiornato da: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

''(COVID-19) e ansia e sintomi depressivi nelle donne in gravidanza"

Nel nostro studio; Livelli di ansia e depressione, caratteristiche socio-demografiche delle donne incinte che sono state ricoverate nel nostro ospedale tra il 25.04.2020 e il 25.07.2020 e trattate con la diagnosi di covid 19 e il cambiamento dei livelli di ansia e depressione CON Beck Depression and Anxiety Score dopo la malattia è regredita è pianificata.

(La scala della depressione di Beck contiene 10 domande e si ottiene un totale da 1 a 100 punti. Un punteggio alto indica che la depressione e l'ansia sono alte.) 0-16 punti = lievi sintomi depressivi

17-29 punti = sintomi depressivi moderati

30-63 punti = gravi sintomi depressivi

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il modulo dei dati sociodemografici preparato dai ricercatori sarà compilato intervistando i pazienti che sono disposti a partecipare allo studio. Inoltre, la scala della depressione di Beck, la scala dell'ansia di Beck, la scala dell'ansia di stato e di tratto saranno fornite dai partecipanti stessi. Quando i pazienti arrivano al loro primo controllo dopo la dimissione, le scale specificate verranno ripetute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Tacchino, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le donne in gravidanza con un test covid -19 pcr positivo di età compresa tra 18 e 45 anni saranno incluse nello studio e i test Beck and Ansia verranno eseguiti 3 mesi dopo la nascita.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne in gravidanza positive al covid -19 pcr
  • nessuna diagnosi psichiatrica nessun uso di medicina psichiatrica

Criteri di esclusione:

Pazienti non gravide, Un uso diagnostico psichiatrico della medicina psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dei cambiamenti del punteggio di depressione e ansia delle gravide positive al covid-19
Lasso di tempo: 4 mesi
Valutazione delle variazioni del punteggio di depressione e ansia delle donne in gravidanza positive al covid-19 Alle donne incinte viene chiesto come questo periodo sia stato influenzato, poiché il periodo pandemico è stato caricato di ulteriore stress e ha causato depressione e ansia.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 aprile 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 agosto 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

26 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Depressione, dopo il parto

Prove cliniche su donne in gravidanza positive al covid-19

Sottoscrivi