Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Undersökning av sambandet mellan ny koronarvirussjukdom (COVID-19) och ångest och depressiva symtom hos gravida kvinnor"

31 augusti 2020 uppdaterad av: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

''(COVID-19) och ångest och depressiva symtom hos gravida kvinnor"

I vår studie; Ångest- och depressionsnivåer, sociodemografiska egenskaper hos de gravida kvinnor som lades in på vårt sjukhus mellan 25.04.2020-25.07.2020 och behandlades med diagnosen covid 19, och förändringen i ångest- och depressionsnivåerWİTH Beck Depression och ångestscore sjukdomen regresserade planeras.

(Beck depressionsskalan innehåller 10 frågor och totalt erhålls 1 till 100 poäng. Hög poäng indikerar att depression och ångest är hög.) 0-16 poäng = lindriga depressiva symtom

17-29 poäng = måttliga depressiva symtom

30-63 poäng = svåra depressiva symtom

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Det sociodemografiska dataformuläret som utarbetats av forskarna kommer att fyllas i genom att intervjua de patienter som är villiga att delta i studien. Dessutom kommer Beck Depression Scale, Beck Anxiety Scale, State and Trait Anxiety Scale att ges av deltagarna själva. När patienterna kommer till sin första kontroll efter utskrivning kommer de angivna skalorna att upprepas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor med positivt covid -19 pcr-test mellan 18 och 45 år kommer att inkluderas i studien och beck- och ångesttester kommer att utföras 3 månader efter födseln.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • covid -19 pcr positiva gravida kvinnor
  • ingen psykiatrisk diagnos ingen användning av psykiatrisk medicin

Exklusions kriterier:

Icke-gravida patienter, En psykiatrisk diagnos användning av psykiatrisk medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av depression och ångestpoäng förändringar av covid-19 positiva gravida
Tidsram: 4 månader
Utvärdering av depression och ångestpoäng förändringar av covid-19 positiva gravida Gravida kvinnor ifrågasätts hur denna period påverkades, eftersom pandemiperioden laddades med extra stress och orsakade depression och ångest.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 april 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

25 augusti 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

26 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2020

Första postat (FAKTISK)

12 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera