Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Uuden sepelvaltimotaudin (COVID-19) ja raskaana olevien naisten ahdistuneisuuden ja masennuksen oireiden välisen suhteen tutkiminen"

maanantai 31. elokuuta 2020 päivittänyt: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

"(COVID-19) ja ahdistuneisuus ja masennusoireet raskaana olevilla naisilla"

Tutkimuksessamme; Ahdistus- ja masennustasot, 25.4.2020-25.07.2020 sairaalaan tulleiden ja covid 19 -diagnoosilla hoidettujen raskaana olevien naisten sosio-demografiset ominaisuudet sekä ahdistus- ja masennustason muutos Beckin masennus- ja ahdistuneisuuspisteiden jälkeen taudin taantuminen on suunniteltu.

(Beckin masennusasteikko sisältää 10 kysymystä ja yhteensä 1-100 pistettä. Korkea pistemäärä osoittaa, että masennus ja ahdistus ovat korkeita.) 0-16 pistettä = lieviä masennusoireita

17-29 pistettä = kohtalaisia ​​masennusoireita

30-63 pistettä = vakavia masennusoireita

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijoiden laatima sosiodemografinen tietolomake täytetään haastattelemalla tutkimukseen halukkaita potilaita. Lisäksi osallistujat itse antavat Beckin masennusasteikon, Beckin ahdistusasteikon, tila- ja piirreahdistusasteikon. Kun potilaat saapuvat ensimmäiseen kontrolliin kotiutuksen jälkeen, määritellyt asteikot toistetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan 18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset, joilla on positiivinen covid -19 pcr -testi ja Beck- ja ahdistuneisuustestit tehdään 3 kuukautta syntymän jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COVID-19 pcr positiiviset raskaana olevat naiset
  • ei psykiatrista diagnoosia ei psykiatrisen lääketieteen käyttöä

Poissulkemiskriteerit:

Ei-raskaana olevat potilaat, Psykiatrinen lääketieteen käyttö psykiatriseen diagnoosiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Covid-19-positiivisten raskaana olevien masennuksen ja ahdistuneisuuspisteiden muutosten arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Covid-19-positiivisten raskaana olevien masennuksen ja ahdistuneisuuspisteiden muutosten arviointi Raskaana olevilta naisilta kysytään, miten tämä ajanjakso on vaikuttanut, koska pandemiakausi kuormitti ylimääräistä stressiä ja aiheutti masennusta ja ahdistusta.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa