Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Undersøkelse av forholdet mellom ny koronarvirussykdom (COVID-19) og angst og depressive symptomer hos gravide kvinner"

31. august 2020 oppdatert av: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

''(COVID-19) og angst og depressive symptomer hos gravide kvinner"

I vår studie; Angst- og depresjonsnivåer, sosiodemografiske kjennetegn ved de gravide kvinnene som ble innlagt på sykehuset vårt mellom 25.04.2020-25.07.2020 og behandlet med diagnosen covid 19, og endringen i angst- og depresjonsnivåWİTH Beck Depresjon og angstscore sykdommen regresserte er planlagt.

(Beck depresjonsskalaen inneholder 10 spørsmål og totalt oppnås 1 til 100 poeng. Høy score indikerer at depresjon og angst er høy.) 0-16 poeng = milde depressive symptomer

17-29 poeng = moderate depressive symptomer

30-63 poeng = alvorlige depressive symptomer

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Det sosiodemografiske dataskjemaet utarbeidet av forskerne vil fylles ut ved å intervjue pasientene som er villige til å delta i studien. I tillegg vil Beck Depression Scale, Beck Anxiety Scale, State and Trait Anxiety Scale gis av deltakerne selv. Når pasientene kommer til sin første kontroll etter utskrivning, vil de angitte skalaene gjentas.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Tyrkia, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner med positiv covid -19 pcr-test mellom 18 og 45 år vil bli inkludert i studien og beck- og angsttester vil bli utført 3 måneder etter fødselen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • covid -19 pcr positive gravide kvinner
  • ingen psykiatrisk diagnose ingen bruk av psykiatrisk medisin

Ekskluderingskriterier:

Ikke-gravide pasienter, En psykiatrisk diagnose bruk av psykiatrisk medisin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av depresjon og angstpoengsendringer hos covid-19 positive gravide
Tidsramme: 4 måneder
Evaluering av depresjons- og angstpoengsendringer hos covid-19-positive gravide Gravide kvinner blir stilt spørsmål ved hvordan denne perioden ble påvirket, da pandemiperioden ble belastet med ekstra stress og forårsaket depresjon og angst.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. april 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

25. august 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

26. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere