Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„Badanie związku między nową chorobą wieńcową (COVID-19) a objawami lękowymi i depresyjnymi u kobiet w ciąży”

31 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

„”(COVID-19) a objawy lękowe i depresyjne u kobiet w ciąży”

W naszym badaniu; Poziom lęku i depresji, charakterystyka socjodemograficzna ciężarnych przyjętych do naszego szpitala w dniach 25.04.2020-25.07.2020 i leczonych z rozpoznaniem covid 19 oraz zmiana poziomu lęku i depresjiWİTH Beck Depression and Anxiety Score po planowana jest regresja choroby.

(Skala depresji Becka zawiera 10 pytań i w sumie uzyskuje się od 1 do 100 punktów. Wysoki wynik wskazuje, że depresja i lęk są wysokie). 0-16 punktów = łagodne objawy depresyjne

17-29 punktów = umiarkowane objawy depresyjne

30-63 punkty = ciężkie objawy depresyjne

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przygotowany przez badaczy formularz danych socjodemograficznych zostanie wypełniony poprzez wywiady z pacjentami, którzy wyrażą chęć udziału w badaniu. Dodatkowo uczestnicy otrzymają Skalę Depresji Becka, Skalę Lęku Becka, Skalę Stanu i Cechy Lęku. Kiedy pacjenci przyjdą na pierwszą kontrolę po wypisaniu ze szpitala, określone skale zostaną powtórzone.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Indyk, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączone kobiety w ciąży z dodatnim wynikiem testu pcr na covid-19 w wieku od 18 do 45 lat, a 3 miesiące po urodzeniu zostaną przeprowadzone testy beck i lęku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • covid -19 pcr pozytywne kobiety w ciąży
  • brak diagnozy psychiatrycznej brak stosowania medycyny psychiatrycznej

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci niebędący w ciąży, Diagnoza psychiatryczna zastosowanie medycyny psychiatrycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zmian w wynikach depresji i lęku u kobiet w ciąży z wynikiem covid-19
Ramy czasowe: 4 miesiące
Ocena zmian w skali depresji i lęku u ciężarnych z wynikiem covid-19 Kobiety w ciąży są pytane, w jaki sposób wpłynął na ten okres, ponieważ okres pandemii był obciążony dodatkowym stresem i powodował depresję i lęk.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

26 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Depresja, po porodzie

Badania kliniczne na kobiety w ciąży z pozytywnym wynikiem covid-19

Subskrybuj