Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Onderzoek naar de relatie tussen nieuwe coronaire virusziekte (COVID-19) en angst- en depressieve symptomen bij zwangere vrouwen"

31 augustus 2020 bijgewerkt door: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

''(COVID-19) en angst en depressieve symptomen bij zwangere vrouwen"

In onze studie; Angst- en depressieniveaus, sociaal-demografische kenmerken van de zwangere vrouwen die tussen 25.04.2020-25.07.2020 in ons ziekenhuis werden opgenomen en werden behandeld met de diagnose covid 19, en de verandering in angst- en depressieniveaus MET Beck Depressie en Angstscore daarna de regressie van de ziekte is gepland.

(Beck-depressieschaal bevat 10 vragen en er worden in totaal 1 tot 100 punten behaald. Hoge score geeft aan dat depressie en angst hoog zijn.) 0-16 punten = milde depressieve symptomen

17-29 punten = matige depressieve symptomen

30-63 punten = ernstige depressieve symptomen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het door de onderzoekers opgestelde sociodemografische gegevensformulier zal worden ingevuld door de patiënten te interviewen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek. Daarnaast worden Beck Depression Scale, Beck Anxiety Scale, State en Trait Anxiety Scale door de deelnemers zelf gegeven. Wanneer de patiënten na ontslag bij hun eerste controle komen, worden de gespecificeerde schalen herhaald.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkoen, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen met een positieve covid-19 pcr-test tussen de 18 en 45 jaar worden in het onderzoek opgenomen en 3 maanden na de geboorte worden beck- en angsttesten uitgevoerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • covid -19 pcr positieve zwangere vrouwen
  • geen psychiatrische diagnose geen gebruik van psychiatrische medicijnen

Uitsluitingscriteria:

Niet-zwangere patiënten, Een psychiatrische diagnose gebruik van psychiatrische geneeskunde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van veranderingen in de depressie- en angstscore van covid-19-positieve zwangere vrouwen
Tijdsspanne: 4 maanden
Evaluatie van veranderingen in de depressie- en angstscore van covid-19-positieve zwangere vrouwen. Zwangere vrouwen worden gevraagd hoe deze periode werd beïnvloed, aangezien de pandemische periode gepaard ging met extra stress en depressie en angst veroorzaakte.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Medewerkers

Ayşegül Bestel
İbrahim Polat
Merve Aldıkaçtıoğlu Talmaç

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 april 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

25 augustus 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

26 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • beckcovid

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Depressie, postpartum

Klinische onderzoeken op covid-19 positieve zwangere vrouwen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren