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"Enquête sur la relation entre la nouvelle maladie à virus coronarien (COVID-19) et l'anxiété et les symptômes dépressifs chez les femmes enceintes"

31 août 2020 mis à jour par: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

''(COVID-19) et symptômes d'anxiété et de dépression chez les femmes enceintes"

Dans notre étude; Niveaux d'anxiété et de dépression, caractéristiques socio-démographiques des femmes enceintes qui ont été admises dans notre hôpital entre le 25.04.2020 et le 25.07.2020 et traitées avec le diagnostic de covid 19, et l'évolution des niveaux d'anxiété et de dépression AVEC Beck Depression and Anxiety Score après la maladie a régressé sont prévues.

(L'échelle de dépression de Beck contient 10 questions et un total de 1 à 100 points est obtenu. Un score élevé indique que la dépression et l'anxiété sont élevées.) 0-16 points = symptômes dépressifs légers

17-29 points = symptômes dépressifs modérés

30-63 points = symptômes dépressifs sévères

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le formulaire de données sociodémographiques préparé par les chercheurs sera rempli en interrogeant les patients qui souhaitent participer à l'étude. De plus, l'échelle de dépression de Beck, l'échelle d'anxiété de Beck, l'échelle d'anxiété d'état et de trait seront données par les participants eux-mêmes. Lorsque les patients viennent à leur premier contrôle après la sortie, les échelles spécifiées seront répétées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les femmes enceintes avec un test covid-19 pcr positif entre 18 et 45 ans seront incluses dans l'étude et des tests de Beck et d'anxiété seront effectués 3 mois après la naissance.

La description

Critère d'intégration:

  • covid -19 pcr femmes enceintes séropositives
  • pas de diagnostic psychiatrique pas de recours à la médecine psychiatrique

Critère d'exclusion:

Patientes non enceintes, Un diagnostic psychiatrique recours à la médecine psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des changements de score de dépression et d'anxiété des femmes enceintes covid-19 positives
Délai: 4 mois
Évaluation des changements de score de dépression et d'anxiété des femmes enceintes covid-19 positives Les femmes enceintes sont interrogées sur la manière dont cette période a été affectée, car la période pandémique a été chargée de stress supplémentaire et a provoqué dépression et anxiété.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Collaborateurs

Ayşegül Bestel
İbrahim Polat
Merve Aldıkaçtıoğlu Talmaç

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

25 avril 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

25 août 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

26 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2020

Première publication (RÉEL)

12 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • beckcovid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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