- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04384887
"임산부의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19)과 불안 및 우울 증상과의 관계 조사"
2020년 8월 31일 업데이트: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
''(COVID-19)와 임산부의 불안 및 우울 증상"
우리 연구에서; 25.04.2020-25.07.2020 사이에 우리 병원에 입원하여 코로나19 진단을 받고 치료를 받은 임산부의 불안 및 우울 수준, 사회인구학적 특성, 불안 및 우울 수준의 변화 WİTH Beck Depression and Anxiety Score 질병 퇴행이 계획되어 있습니다.
(Beck 우울증 척도는 10개의 질문으로 구성되어 있으며 총 1~100점을 얻습니다. 높은 점수는 우울과 불안이 높다는 것을 나타냅니다.) 0-16점 = 가벼운 우울 증상
17-29점 = 중등도 우울 증상
30-63점 = 심한 우울 증상
연구 개요
상세 설명
연구자가 준비한 사회인구학적 데이터 양식은 연구에 참여할 의향이 있는 환자를 인터뷰하여 작성됩니다.
또한 Beck Depression Scale, Beck Anxiety Scale, State and Trait Anxiety Scale은 참가자가 직접 제공합니다.
환자가 퇴원 후 첫 번째 제어에 도달하면 지정된 척도가 반복됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18세에서 45세 사이의 양성 covid -19 pcr 테스트를 받은 임산부가 연구에 포함되고 벡 및 불안 테스트는 출생 후 3개월에 수행됩니다.
설명
포함 기준:
- covid -19 pcr 양성 임산부
- 정신과 진단 없음 정신과 약물 사용 없음
제외 기준:
임신하지 않은 환자, 정신과 진단 정신과 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
코로나19 양성 임산부의 우울 및 불안 점수 변화 평가
기간: 4개월
|
COVID-19 양성 임산부의 우울증 및 불안 점수 변화 평가 임산부는 추가 스트레스로 가득 찬 대유행 기간이 우울증과 불안을 유발했기 때문에 이 기간이 어떤 영향을 받았는지 의문을 제기합니다.
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 25일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .