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"임산부의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19)과 불안 및 우울 증상과의 관계 조사"

2020년 8월 31일 업데이트: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

''(COVID-19)와 임산부의 불안 및 우울 증상"

우리 연구에서; 25.04.2020-25.07.2020 사이에 우리 병원에 입원하여 코로나19 진단을 받고 치료를 받은 임산부의 불안 및 우울 수준, 사회인구학적 특성, 불안 및 우울 수준의 변화 WİTH Beck Depression and Anxiety Score 질병 퇴행이 계획되어 있습니다.

(Beck 우울증 척도는 10개의 질문으로 구성되어 있으며 총 1~100점을 얻습니다. 높은 점수는 우울과 불안이 높다는 것을 나타냅니다.) 0-16점 = 가벼운 우울 증상

17-29점 = 중등도 우울 증상

30-63점 = 심한 우울 증상

연구 개요

상세 설명

연구자가 준비한 사회인구학적 데이터 양식은 연구에 참여할 의향이 있는 환자를 인터뷰하여 작성됩니다. 또한 Beck Depression Scale, Beck Anxiety Scale, State and Trait Anxiety Scale은 참가자가 직접 제공합니다. 환자가 퇴원 후 첫 번째 제어에 도달하면 지정된 척도가 반복됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세에서 45세 사이의 양성 covid -19 pcr 테스트를 받은 임산부가 연구에 포함되고 벡 및 불안 테스트는 출생 후 3개월에 수행됩니다.

설명

포함 기준:

  • covid -19 pcr 양성 임산부
  • 정신과 진단 없음 정신과 약물 사용 없음

제외 기준:

임신하지 않은 환자, 정신과 진단 정신과 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 양성 임산부의 우울 및 불안 점수 변화 평가
기간: 4개월
COVID-19 양성 임산부의 우울증 및 불안 점수 변화 평가 임산부는 추가 스트레스로 가득 찬 대유행 기간이 우울증과 불안을 유발했기 때문에 이 기간이 어떤 영향을 받았는지 의문을 제기합니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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