Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Исследование взаимосвязи между новой коронарной вирусной болезнью (COVID-19) и симптомами тревоги и депрессии у беременных женщин»

31 августа 2020 г. обновлено: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

''(COVID-19) и симптомы тревоги и депрессии у беременных женщин"

В нашем исследовании; Уровни тревоги и депрессии, социально-демографические характеристики беременных женщин, которые были госпитализированы в нашу больницу в период с 25.04.2020 по 25.07.2020 и лечились с диагнозом covid 19, а также изменение уровней тревоги и депрессии по шкале депрессии и тревоги Бека после планируется регресс заболевания.

(Шкала депрессии Бека содержит 10 вопросов и в сумме получается от 1 до 100 баллов. Высокий балл указывает на высокий уровень депрессии и тревоги.) 0-16 баллов = легкие депрессивные симптомы

17-29 баллов = умеренные депрессивные симптомы

30-63 балла = тяжелые депрессивные симптомы

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Форма социально-демографических данных, подготовленная исследователями, будет заполнена путем опроса пациентов, желающих принять участие в исследовании. Кроме того, участники сами дадут шкалу депрессии Бека, шкалу беспокойства Бека, шкалу состояния и тревоги. Когда пациенты приходят на первый контроль после выписки, указанные шкалы будут повторяться.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены беременные женщины с положительным ПЦР-тестом на covid-19 в возрасте от 18 до 45 лет, и через 3 месяца после рождения будут проведены тесты Бека и Тревоги.

Описание

Критерии включения:

  • covid -19 пцр-положительные беременные женщины
  • отсутствие психиатрического диагноза отсутствие применения психиатрической медицины

Критерий исключения:

Небеременные пациенты, Психиатрический диагноз, использование психиатрической медицины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка изменения шкалы депрессии и тревоги у беременных с положительным результатом на COVID-19
Временное ограничение: 4 месяца
Оценка изменения показателей депрессии и тревоги у беременных с положительным результатом на COVID-19 Беременных женщин спрашивают, как повлиял этот период, поскольку период пандемии был нагружен дополнительным стрессом и вызвал депрессию и тревогу.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Соавторы

Ayşegül Bestel
İbrahim Polat
Merve Aldıkaçtıoğlu Talmaç

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 апреля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • beckcovid

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться