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"Investigación de la Relación entre la Enfermedad por Nuevo Virus Coronario (COVID-19) y los Síntomas de Ansiedad y Depresión en Mujeres Embarazadas"

31 de agosto de 2020 actualizado por: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

''(COVID-19) y Síntomas de Ansiedad y Depresión en Mujeres Embarazadas"

En nuestro estudio; Niveles de ansiedad y depresión, características sociodemográficas de las gestantes que ingresaron en nuestro hospital entre el 25.04.2020-25.07.2020 y tratadas con el diagnóstico de covid 19, y el cambio en los niveles de ansiedad y depresión CON Beck Depression and Anxiety Score después se planifica la regresión de la enfermedad.

(La escala de depresión de Beck contiene 10 preguntas y se obtiene un total de 1 a 100 puntos. Una puntuación alta indica que la depresión y la ansiedad son altas). 0-16 puntos = síntomas depresivos leves

17-29 puntos = síntomas depresivos moderados

30-63 puntos = síntomas depresivos severos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El formulario de datos sociodemográficos elaborado por los investigadores se completará mediante entrevistas a los pacientes que estén dispuestos a participar en el estudio. Además, la Escala de Depresión de Beck, la Escala de Ansiedad de Beck, la Escala de Ansiedad Estado y Rasgo serán entregadas por los propios participantes. Cuando los pacientes acudan a su primer control tras el alta, se repetirán los baremos especificados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Pavo, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio mujeres embarazadas con test covid -19 pcr positivo entre 18 y 45 años y se realizarán test de beck y ansiedad a los 3 meses de nacido.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres embarazadas covid -19 pcr positivo
  • sin diagnóstico psiquiátrico sin uso de medicina psiquiátrica

Criterio de exclusión:

Pacientes no embarazadas, Un diagnóstico psiquiátrico uso de la medicina psiquiátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de los cambios en la puntuación de depresión y ansiedad de las embarazadas positivas para covid-19
Periodo de tiempo: 4 meses
Evaluación de los cambios en el puntaje de depresión y ansiedad de las embarazadas covid-19 positivas Se cuestiona a las mujeres embarazadas cómo se vio afectado este período, ya que el período de pandemia cargó con un estrés adicional y causó depresión y ansiedad.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

25 de abril de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

25 de agosto de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

26 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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