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COVID-19パンデミックの中での香港における私立病院の役割 (COVID-19)

2024年2月26日 更新者：Dr. Jonpaul ST Zee、Hong Kong Sanatorium & Hospital

COVID-19 パンデミックの中での香港における私立病院の役割: SARS-CoV-2 RT-PCR を実施した患者の記述的研究

香港の公的医療制度は、COVID-19 パンデミックの下で大きなプレッシャーに直面しています。 香港でウイルスが蔓延する中、香港サナトリウム病院 (HKSH) は、信頼性が高く迅速な COVID-19 検査である逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) を即座に提供する最初の私立病院の 1 つです。 COVID-19 の RT-PCR スクリーニング検査を早期に提供することで、COVID-19 の特定が容易になるだけでなく、コミュニティや最前線の医療スタッフでのウイルスの拡散を抑えることができます。

COVID-19 パンデミックの中での香港における私立病院の役割の説明が不足しているため、この研究では COVID-19 スクリーニングのアルゴリズムと方法論について説明します。 HKSHでCOVID-19検査を受けた患者の臨床的特徴、検査所見、および転帰に関するレトロスペクティブ分析も行われます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2510

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中にHKSHでCOVID-19検査を受けた被験者

説明

包含基準:

  • 研究期間中にHKSHでCOVID-19検査を受けた被験者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
被験者はCOVID-19検査を受けました
研究期間中にHKSHでCOVID-19検査を受けた被験者
診断テスト：COVID 19 診断テスト
COVID 19 診断テスト

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無症候性被験者の割合
時間枠：2020 年 2 月 1 日から 14 日連続で香港で局地的な感染がない日まで
COVID 19 検査を受けた無症候性の被験者の割合 (%)
2020 年 2 月 1 日から 14 日連続で香港で局地的な感染がない日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最近の接触歴のある被験者の割合
時間枠：2020 年 2 月 1 日から 14 日連続で香港で局地的な感染がない日まで
最近の接触歴のある被験者の割合 (%)
2020 年 2 月 1 日から 14 日連続で香港で局地的な感染がない日まで
最近の渡航歴のある被験者の割合
時間枠：2020 年 2 月 1 日から 14 日連続で香港で局地的な感染がない日まで
最近の渡航歴のある被験者の割合 (%)
2020 年 2 月 1 日から 14 日連続で香港で局地的な感染がない日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hong Kong Sanatorium & Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB、Hong Kong Sanatorium & Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月11日

一次修了 (実際)

2020年7月31日

研究の完了 (実際)

2020年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月2日

最初の投稿 (実際)

2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC-2020-08

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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