Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen för ett privat sjukhus i Hong Kong mitt i COVID-19-pandemin (COVID-19)

26 februari 2024 uppdaterad av: Dr. Jonpaul ST Zee, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Rollen för ett privat sjukhus i Hong Kong mitt i COVID-19-pandemin: En beskrivande studie av patienter med SARS-CoV-2 RT-PCR utförd

Det offentliga hälsovårdssystemet i Hongkong står inför ett enormt tryck under covid-19-pandemin. När viruset spred sig i Hongkong är Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) ett av de första privata sjukhusen som omedelbart tillhandahåller ett tillförlitligt och snabbt COVID-19-test - Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Tidig tillhandahållande av RT-PCR-screeningtestet för covid-19 underlättar inte bara identifieringen av covid-19 utan innehåller också spridningen av viruset i samhället och medicinsk personal i frontlinjen.

Eftersom beskrivning av rollen för det privata sjukhuset i Hongkong under COVID-19-pandemin saknas, kommer denna studie att beskriva algoritm och metod för covid-19-screening. En retrospektiv analys av kliniska egenskaper, laboratoriefynd samt resultat av patienter som genomgick COVID-19-test i HKSH utförs också.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2510

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som genomgick COVID-19-test i HKSH under studieperioden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner som genomgick COVID-19-test i HKSH under studieperioden

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Försökspersonerna genomgick COVID-19-test
Försökspersoner som genomgick COVID-19-test i HKSH under studieperioden
Diagnostiskt test: Diagnostiskt test för covid 19
Diagnostiskt test för covid 19

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel asymtomatiska försökspersoner
Tidsram: 1 februari 2020 till den 14:e dagen i rad utan någon lokal infektion i Hong Kong
Andel asymtomatiska försökspersoner (%) som genomgick COVID 19-test
1 februari 2020 till den 14:e dagen i rad utan någon lokal infektion i Hong Kong

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel ämnen med senaste kontakthistorik
Tidsram: 1 februari 2020 till den 14:e dagen i rad utan någon lokal infektion i Hong Kong
Andel försökspersoner (%) med senaste kontakthistorik
1 februari 2020 till den 14:e dagen i rad utan någon lokal infektion i Hong Kong
Andel ämnen med senaste resehistorik
Tidsram: 1 februari 2020 till den 14:e dagen i rad utan någon lokal infektion i Hong Kong
Andel ämnen (%) med senaste resehistorik
1 februari 2020 till den 14:e dagen i rad utan någon lokal infektion i Hong Kong

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hong Kong Sanatorium & Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2020

Första postat (Faktisk)

4 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC-2020-08

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på COVID

Kliniska prövningar på Diagnostiskt test för covid 19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera