De rol van een privéziekenhuis in Hong Kong tijdens de COVID-19-pandemie (COVID-19)
De rol van een privéziekenhuis in Hong Kong tijdens de COVID-19-pandemie: een beschrijvende studie van patiënten met SARS-CoV-2 RT-PCR uitgevoerd
Het openbare gezondheidszorgsysteem van Hongkong staat onder enorme druk door de COVID-19-pandemie. Terwijl het virus zich verspreidde in Hong Kong, is Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) een van de eerste privéziekenhuizen die onmiddellijk een betrouwbare en snelle COVID-19-test biedt: Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Vroegtijdige levering van de RT-PCR-screeningstest voor COVID-19 vergemakkelijkt niet alleen de identificatie van COVID-19, maar houdt ook de verspreiding van het virus in de gemeenschap en eerstelijns medisch personeel tegen.
Aangezien een beschrijving van de rol van het privéziekenhuis in Hong Kong tijdens de COVID-19-pandemie ontbreekt, zal deze studie het algoritme en de methodologie voor COVID-19-screening beschrijven. Er wordt ook een retrospectieve analyse uitgevoerd van klinische kenmerken, laboratoriumbevindingen en de uitkomst van patiënten die een COVID-19-test in HKSH hebben ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen die tijdens de onderzoeksperiode een COVID-19-test in HKSH hebben ondergaan
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Proefpersonen ondergingen een COVID-19-test
Proefpersonen die tijdens de onderzoeksperiode een COVID-19-test in HKSH hebben ondergaan
|
COVID 19 diagnostische test
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel asymptomatische proefpersonen
Tijdsspanne: 1 februari 2020 tot de 14e opeenvolgende dag zonder enige lokale infectie in Hong Kong
|
Percentage asymptomatische proefpersonen (%) dat een COVID 19-test heeft ondergaan
|
1 februari 2020 tot de 14e opeenvolgende dag zonder enige lokale infectie in Hong Kong
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage proefpersonen met recente contactgeschiedenis
Tijdsspanne: 1 februari 2020 tot de 14e opeenvolgende dag zonder enige lokale infectie in Hong Kong
|
Percentage proefpersonen (%) met recente contactgeschiedenis
|
1 februari 2020 tot de 14e opeenvolgende dag zonder enige lokale infectie in Hong Kong
|
|
Aandeel proefpersonen met recente reisgeschiedenis
Tijdsspanne: 1 februari 2020 tot de 14e opeenvolgende dag zonder enige lokale infectie in Hong Kong
|
Percentage proefpersonen (%) met recente reisgeschiedenis
|
1 februari 2020 tot de 14e opeenvolgende dag zonder enige lokale infectie in Hong Kong
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC-2020-08
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .