이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19 전염병 속에서 홍콩에서 사립 병원의 역할 (COVID-19)

2024년 2월 26일 업데이트: Dr. Jonpaul ST Zee, Hong Kong Sanatorium & Hospital

COVID-19 팬데믹 상황에서 홍콩에서 개인 병원의 역할: 수행된 SARS-CoV-2 RT-PCR 환자에 대한 설명적 연구

홍콩 공공 의료 시스템은 코로나19 대유행으로 엄청난 압박을 받고 있습니다. 홍콩에서 바이러스가 확산됨에 따라 HKSH(Hong Kong Sanatorium & Hospital)는 신뢰할 수 있고 신속한 COVID-19 테스트인 역전사 중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)을 즉시 제공하는 최초의 사립 병원 중 하나입니다. 코로나19에 대한 RT-PCR 선별검사의 조기 보급은 코로나19의 식별을 용이하게 할 뿐만 아니라 지역사회와 일선 의료진의 바이러스 확산을 억제한다.

COVID-19 팬데믹 상황에서 홍콩의 민간 병원의 역할에 대한 설명이 부족하므로 본 연구에서는 COVID-19 선별 알고리즘 및 방법론에 대해 설명한다. HKSH에서 COVID-19 테스트를 받은 환자의 임상 특성, 실험실 결과 및 결과에 대한 후향적 분석도 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2510

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 HKSH에서 COVID-19 테스트를 받은 피험자

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 HKSH에서 COVID-19 테스트를 받은 피험자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
피험자는 COVID-19 테스트를 받았습니다.
연구 기간 동안 HKSH에서 COVID-19 테스트를 받은 피험자
진단 검사: COVID 19 진단 테스트
COVID 19 진단 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무증상 대상자의 비율
기간: 2020년 2월 1일부터 14일 연속 홍콩 내 지역 감염 없음
COVID 19 검사를 받은 무증상 대상자의 비율(%)
2020년 2월 1일부터 14일 연속 홍콩 내 지역 감염 없음

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최근 접촉 이력이 있는 피험자의 비율
기간: 2020년 2월 1일부터 14일 연속 홍콩 내 지역 감염 없음
최근 접촉 이력이 있는 피험자의 비율(%)
2020년 2월 1일부터 14일 연속 홍콩 내 지역 감염 없음
최근 여행 이력이 있는 피험자의 비율
기간: 2020년 2월 1일부터 14일 연속 홍콩 내 지역 감염 없음
최근 여행력이 있는 피험자의 비율(%)
2020년 2월 1일부터 14일 연속 홍콩 내 지역 감염 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hong Kong Sanatorium & Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC-2020-08

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나에 대한 임상 시험

COVID 19 진단 테스트에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Taiwan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다