Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Le rôle d'un hôpital privé à Hong Kong au milieu de la pandémie de COVID-19 (COVID-19)

26 février 2024 mis à jour par: Dr. Jonpaul ST Zee, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Le rôle d'un hôpital privé à Hong Kong au milieu de la pandémie de COVID-19 : une étude descriptive des patients atteints de SARS-CoV-2 RT-PCR réalisée

Le système de santé publique de Hong Kong fait face à une pression énorme dans le cadre de la pandémie de COVID-19. Alors que le virus se propage à Hong Kong, le Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) est l'un des premiers hôpitaux privés à fournir immédiatement un test COVID-19 fiable et rapide - Réaction en chaîne par polymérase à transcription inverse (RT-PCR). La fourniture précoce du test de dépistage RT-PCR pour le COVID-19 facilite non seulement l'identification du COVID-19, mais contient également la propagation du virus dans la communauté et le personnel médical de première ligne.

Étant donné que la description du rôle de l'hôpital privé à Hong Kong au milieu de la pandémie de COVID-19 fait défaut, cette étude décrira l'algorithme et la méthodologie de dépistage du COVID-19. Une analyse rétrospective des caractéristiques cliniques, des résultats de laboratoire ainsi que des résultats des patients ayant subi un test COVID-19 à HKSH est également effectuée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2510

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets ayant subi le test COVID-19 à HKSH pendant la période d'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets ayant subi le test COVID-19 à HKSH pendant la période d'étude

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les sujets ont subi le test COVID-19
Sujets ayant subi le test COVID-19 à HKSH pendant la période d'étude
Test diagnostique COVID 19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de sujets asymptomatiques
Délai: 1er février 2020 jusqu'au 14e jour consécutif sans aucune infection locale à Hong Kong
Proportion de sujets asymptomatiques (%) ayant subi un test COVID 19
1er février 2020 jusqu'au 14e jour consécutif sans aucune infection locale à Hong Kong

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de sujets ayant des antécédents de contacts récents
Délai: 1er février 2020 jusqu'au 14e jour consécutif sans aucune infection locale à Hong Kong
Proportion de sujets (%) ayant des antécédents de contacts récents
1er février 2020 jusqu'au 14e jour consécutif sans aucune infection locale à Hong Kong
Proportion de sujets ayant des antécédents de voyage récents
Délai: 1er février 2020 jusqu'au 14e jour consécutif sans aucune infection locale à Hong Kong
Proportion de sujets (%) ayant des antécédents de voyage récents
1er février 2020 jusqu'au 14e jour consécutif sans aucune infection locale à Hong Kong

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2020

Première publication (Réel)

4 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner