- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04416061
Yksityisen sairaalan rooli Hongkongissa COVID-19-pandemian keskellä (COVID-19)
Yksityisen sairaalan rooli Hongkongissa COVID-19-pandemian keskellä: kuvaava tutkimus potilaista, joilla on SARS-CoV-2 RT-PCR
Hongkongin julkiseen terveydenhuoltojärjestelmään kohdistuu valtavia paineita COVID-19-pandemian aikana. Kun virus levisi Hongkongissa, Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) on yksi ensimmäisistä yksityissairaaloista, joka tarjoaa välittömästi luotettavan ja nopean COVID-19-testin -- Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). RT-PCR-seulontatestin varhainen tarjoaminen COVID-19:n varalta ei ainoastaan helpota COVID-19:n tunnistamista, vaan myös estää viruksen leviämisen yhteisössä ja eturivin lääkintähenkilöstössä.
Koska yksityisen sairaalan roolia Hongkongissa COVID-19-pandemian aikana ei ole kuvattu, tässä tutkimuksessa kuvataan COVID-19-seulontaalgoritmia ja -metodologiaa. Lisäksi tehdään retrospektiivinen analyysi kliinisistä ominaisuuksista, laboratoriolöydöksistä sekä potilaiden tuloksista, joille tehtiin COVID-19-testi HKSH:ssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joille tehtiin COVID-19-testi HKSH:ssa tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Koehenkilöille tehtiin COVID-19-testi
Koehenkilöt, joille tehtiin COVID-19-testi HKSH:ssa tutkimusjakson aikana
|
COVID 19 -diagnostiikkatesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireettomien koehenkilöiden osuus
Aikaikkuna: 1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
|
Oireettomien koehenkilöiden osuus (%), joille tehtiin COVID 19 -testi
|
1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden aiheiden osuus, joilla on lähikontaktihistoria
Aikaikkuna: 1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
|
Tutkittavien osuus (%), joilla on lähikontaktihistoria
|
1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
|
|
Aiheiden osuus lähihistoriasta
Aikaikkuna: 1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
|
Aiheiden osuus (%) lähimatkahistoriasta
|
1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC-2020-08
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .