Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksityisen sairaalan rooli Hongkongissa COVID-19-pandemian keskellä (COVID-19)

maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Dr. Jonpaul ST Zee, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Yksityisen sairaalan rooli Hongkongissa COVID-19-pandemian keskellä: kuvaava tutkimus potilaista, joilla on SARS-CoV-2 RT-PCR

Hongkongin julkiseen terveydenhuoltojärjestelmään kohdistuu valtavia paineita COVID-19-pandemian aikana. Kun virus levisi Hongkongissa, Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) on yksi ensimmäisistä yksityissairaaloista, joka tarjoaa välittömästi luotettavan ja nopean COVID-19-testin -- Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). RT-PCR-seulontatestin varhainen tarjoaminen COVID-19:n varalta ei ainoastaan ​​helpota COVID-19:n tunnistamista, vaan myös estää viruksen leviämisen yhteisössä ja eturivin lääkintähenkilöstössä.

Koska yksityisen sairaalan roolia Hongkongissa COVID-19-pandemian aikana ei ole kuvattu, tässä tutkimuksessa kuvataan COVID-19-seulontaalgoritmia ja -metodologiaa. Lisäksi tehdään retrospektiivinen analyysi kliinisistä ominaisuuksista, laboratoriolöydöksistä sekä potilaiden tuloksista, joille tehtiin COVID-19-testi HKSH:ssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2510

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, joille tehtiin COVID-19-testi HKSH:ssa tutkimusjakson aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joille tehtiin COVID-19-testi HKSH:ssa tutkimusjakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Koehenkilöille tehtiin COVID-19-testi
Koehenkilöt, joille tehtiin COVID-19-testi HKSH:ssa tutkimusjakson aikana
Diagnostinen testi: COVID 19 -diagnostiikkatesti
COVID 19 -diagnostiikkatesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireettomien koehenkilöiden osuus
Aikaikkuna: 1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
Oireettomien koehenkilöiden osuus (%), joille tehtiin COVID 19 -testi
1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden aiheiden osuus, joilla on lähikontaktihistoria
Aikaikkuna: 1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
Tutkittavien osuus (%), joilla on lähikontaktihistoria
1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
Aiheiden osuus lähihistoriasta
Aikaikkuna: 1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa
Aiheiden osuus (%) lähimatkahistoriasta
1.2.2020 14. päivään peräkkäin ilman paikallista tartuntaa Hongkongissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hong Kong Sanatorium & Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC-2020-08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID

Kliiniset tutkimukset COVID 19 -diagnostiikkatesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa