- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04416061
El papel de un hospital privado en Hong Kong en medio de la pandemia de COVID-19 (COVID-19)
El papel de un hospital privado en Hong Kong en medio de la pandemia de COVID-19: un estudio descriptivo de pacientes con SARS-CoV-2 RT-PCR realizado
El sistema de salud pública de Hong Kong se enfrenta a una enorme presión debido a la pandemia de COVID-19. A medida que el virus se propagó en Hong Kong, Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) es uno de los primeros hospitales privados que proporciona de inmediato una prueba COVID-19 confiable y rápida: reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR). La provisión temprana de la prueba de detección RT-PCR para COVID-19 no solo facilita la identificación de COVID-19, sino que también contiene la propagación del virus en la comunidad y el personal médico de primera línea.
Dado que falta una descripción del papel del hospital privado en Hong Kong en medio de la pandemia de COVID-19, este estudio describirá el algoritmo y la metodología de detección de COVID-19. También se realiza un análisis retrospectivo de las características clínicas, los hallazgos de laboratorio y el resultado de los pacientes que se sometieron a la prueba COVID-19 en HKSH.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos que se sometieron a la prueba COVID-19 en HKSH durante el período de estudio
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Los sujetos se sometieron a la prueba COVID-19
Sujetos que se sometieron a la prueba COVID-19 en HKSH durante el período de estudio
|
Prueba de diagnóstico COVID 19
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Proporción de sujetos asintomáticos
Periodo de tiempo: 1 de febrero de 2020 hasta el decimocuarto día consecutivo sin infección local en Hong Kong
|
Proporción de sujetos asintomáticos (%) que se realizaron la prueba de COVID 19
|
1 de febrero de 2020 hasta el decimocuarto día consecutivo sin infección local en Hong Kong
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Proporción de sujetos con historial de contacto reciente
Periodo de tiempo: 1 de febrero de 2020 hasta el decimocuarto día consecutivo sin infección local en Hong Kong
|
Proporción de sujetos (%) con historial de contacto reciente
|
1 de febrero de 2020 hasta el decimocuarto día consecutivo sin infección local en Hong Kong
|
Proporción de sujetos con antecedentes de viajes recientes
Periodo de tiempo: 1 de febrero de 2020 hasta el decimocuarto día consecutivo sin infección local en Hong Kong
|
Proporción de sujetos (%) con antecedentes de viajes recientes
|
1 de febrero de 2020 hasta el decimocuarto día consecutivo sin infección local en Hong Kong
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC-2020-08
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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