Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til et privat sykehus i Hong Kong Midt i COVID-19-pandemien (COVID-19)

26. februar 2024 oppdatert av: Dr. Jonpaul ST Zee, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Rollen til et privat sykehus i Hong Kong Midt i COVID-19-pandemien: En beskrivende studie av pasienter med SARS-CoV-2 RT-PCR utført

Det offentlige helsevesenet i Hong Kong står overfor et enormt press under COVID-19-pandemien. Ettersom viruset spredte seg i Hong Kong, er Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) et av de første private sykehusene som umiddelbart gir pålitelig og rask COVID-19-test -- Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Tidlig levering av RT-PCR-screeningtesten for COVID-19 letter ikke bare identifisering av COVID-19, men inneholder også spredning av viruset i samfunnet og medisinsk personell i frontlinjen.

Siden beskrivelse av rollen til privat sykehus i Hong Kong under COVID-19-pandemi mangler, vil denne studien beskrive COVID-19-screeningsalgoritme og -metodikk. En retrospektiv analyse av kliniske egenskaper, laboratoriefunn samt utfall av pasienter som gjennomgikk COVID-19 test i HKSH er også utført.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2510

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forsøkspersoner som gjennomgikk COVID-19-test i HKSH i løpet av studieperioden

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner som gjennomgikk COVID-19-test i HKSH i løpet av studieperioden

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Forsøkene gjennomgikk COVID-19-test
Forsøkspersoner som gjennomgikk COVID-19-test i HKSH i løpet av studieperioden
Diagnostisk test: COVID 19 diagnostisk test
COVID 19 diagnostisk test

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel asymptomatiske forsøkspersoner
Tidsramme: 1. februar 2020 til den 14. dagen på rad uten noen lokal infeksjon i Hong Kong
Andel asymptomatiske forsøkspersoner (%) som gjennomgikk COVID 19-test
1. februar 2020 til den 14. dagen på rad uten noen lokal infeksjon i Hong Kong

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel fag med nyere kontakthistorikk
Tidsramme: 1. februar 2020 til den 14. dagen på rad uten noen lokal infeksjon i Hong Kong
Andel forsøkspersoner (%) med nyere kontakthistorikk
1. februar 2020 til den 14. dagen på rad uten noen lokal infeksjon i Hong Kong
Andel fag med nyere reisehistorie
Tidsramme: 1. februar 2020 til den 14. dagen på rad uten noen lokal infeksjon i Hong Kong
Andel fag (%) med nyere reisehistorikk
1. februar 2020 til den 14. dagen på rad uten noen lokal infeksjon i Hong Kong

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hong Kong Sanatorium & Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RC-2020-08

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på COVID

Kliniske studier på COVID 19 diagnostisk test

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere