- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04416061
Die Rolle eines Privatkrankenhauses in Hongkong inmitten der COVID-19-Pandemie (COVID-19)
Die Rolle eines Privatkrankenhauses in Hongkong inmitten der COVID-19-Pandemie: Eine beschreibende Studie an Patienten mit SARS-CoV-2-RT-PCR durchgeführt
Das öffentliche Gesundheitssystem von Hongkong steht im Zuge der COVID-19-Pandemie unter enormem Druck. Als sich das Virus in Hongkong ausbreitete, ist das Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) eines der ersten privaten Krankenhäuser, das sofort einen zuverlässigen und schnellen COVID-19-Test anbietet – Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Die frühzeitige Bereitstellung des RT-PCR-Screening-Tests für COVID-19 erleichtert nicht nur die Identifizierung von COVID-19, sondern dämmt auch die Ausbreitung des Virus in der Gemeinde und beim medizinischen Personal an vorderster Front ein.
Da eine Beschreibung der Rolle des privaten Krankenhauses in Hongkong inmitten der COVID-19-Pandemie fehlt, wird diese Studie den COVID-19-Screening-Algorithmus und die Methodik beschreiben. Eine retrospektive Analyse der klinischen Merkmale, Laborbefunde sowie des Ergebnisses von Patienten, die sich einem COVID-19-Test in HKSH unterzogen haben, wird ebenfalls durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die sich während des Studienzeitraums einem COVID-19-Test in HKSH unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Die Probanden wurden einem COVID-19-Test unterzogen
Probanden, die sich während des Studienzeitraums einem COVID-19-Test in HKSH unterzogen haben
|
COVID-19-Diagnosetest
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil asymptomatischer Probanden
Zeitfenster: 1. Februar 2020 bis zum 14. Tag in Folge ohne lokale Infektion in Hongkong
|
Anteil der asymptomatischen Probanden (%), die sich einem COVID-19-Test unterzogen haben
|
1. Februar 2020 bis zum 14. Tag in Folge ohne lokale Infektion in Hongkong
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil der Probanden mit jüngster Kontakthistorie
Zeitfenster: 1. Februar 2020 bis zum 14. Tag in Folge ohne lokale Infektion in Hongkong
|
Anteil der Probanden (%) mit jüngster Kontakthistorie
|
1. Februar 2020 bis zum 14. Tag in Folge ohne lokale Infektion in Hongkong
|
|
Anteil der Probanden mit kürzlicher Reisegeschichte
Zeitfenster: 1. Februar 2020 bis zum 14. Tag in Folge ohne lokale Infektion in Hongkong
|
Anteil der Probanden (%) mit kürzlicher Reisegeschichte
|
1. Februar 2020 bis zum 14. Tag in Folge ohne lokale Infektion in Hongkong
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC-2020-08
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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