- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04416061
Роль частной больницы в Гонконге в условиях пандемии COVID-19 (COVID-19)
Роль частной больницы в Гонконге в условиях пандемии COVID-19: проведено описательное исследование пациентов с SARS-CoV-2 RT-PCR
Система здравоохранения Гонконга испытывает огромное давление из-за пандемии COVID-19. По мере распространения вируса в Гонконге санаторий и больница Гонконга (HKSH) является одной из первых частных больниц, которые немедленно предоставляют надежный и быстрый тест на COVID-19 — полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией (RT-PCR). Раннее проведение скринингового теста ОТ-ПЦР на COVID-19 не только способствует выявлению COVID-19, но и сдерживает распространение вируса среди местного населения и передового медицинского персонала.
Поскольку описание роли частной больницы в Гонконге в условиях пандемии COVID-19 отсутствует, в этом исследовании будут описаны алгоритм и методология скрининга COVID-19. Также проводится ретроспективный анализ клинических характеристик, лабораторных данных, а также результатов пациентов, прошедших тест на COVID-19 в HKSH.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Субъекты, прошедшие тест на COVID-19 в HKSH в период исследования
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Субъекты прошли тест на COVID-19
Субъекты, прошедшие тест на COVID-19 в HKSH в период исследования
|
Диагностический тест COVID-19
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля бессимптомных субъектов
Временное ограничение: С 1 февраля 2020 г. до 14-го дня подряд без каких-либо местных инфекций в Гонконге.
|
Доля бессимптомных субъектов (%), прошедших тест на COVID-19
|
С 1 февраля 2020 г. до 14-го дня подряд без каких-либо местных инфекций в Гонконге.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля субъектов с недавней историей контактов
Временное ограничение: С 1 февраля 2020 г. до 14-го дня подряд без каких-либо местных инфекций в Гонконге.
|
Доля субъектов (%) с недавней историей контактов
|
С 1 февраля 2020 г. до 14-го дня подряд без каких-либо местных инфекций в Гонконге.
|
|
Доля субъектов с недавней историей путешествий
Временное ограничение: С 1 февраля 2020 г. до 14-го дня подряд без каких-либо местных инфекций в Гонконге.
|
Доля субъектов (%) с недавней историей путешествий
|
С 1 февраля 2020 г. до 14-го дня подряд без каких-либо местных инфекций в Гонконге.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC-2020-08
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .