Rollen af et privathospital i Hong Kong midt i COVID-19-pandemien (COVID-19)
Rollen af et privathospital i Hong Kong midt i COVID-19-pandemien: En beskrivende undersøgelse af patienter med SARS-CoV-2 RT-PCR udført
Det offentlige sundhedssystem i Hongkong står over for et enormt pres under COVID-19-pandemien. Da virussen spredes i Hong Kong, er Hong Kong Sanatorium & Hospital (HKSH) et af de første private hospitaler, som umiddelbart leverer pålidelig og hurtig COVID-19-test - Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Tidlig levering af RT-PCR-screeningtesten for COVID-19 letter ikke kun identifikation af COVID-19, men indeholder også spredningen af virussen i lokalsamfundet og medicinsk personale i frontlinjen.
Da der mangler en beskrivelse af privathospitalets rolle i Hong Kong midt i COVID-19-pandemien, vil denne undersøgelse beskrive COVID-19-screeningsalgoritme og -metode. En retrospektiv analyse af kliniske karakteristika, laboratoriefund samt udfald af patienter, der har gennemgået COVID-19 test i HKSH, udføres også.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der gennemgik COVID-19-test i HKSH i løbet af undersøgelsesperioden
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Forsøgspersonerne gennemgik COVID-19-test
Forsøgspersoner, der gennemgik COVID-19-test i HKSH i løbet af undersøgelsesperioden
|
COVID 19 diagnostisk test
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af asymptomatiske forsøgspersoner
Tidsramme: 1. februar 2020 indtil den 14. dag i træk uden nogen lokal infektion i Hong Kong
|
Andel af asymptomatiske forsøgspersoner (%), der gennemgik COVID 19-test
|
1. februar 2020 indtil den 14. dag i træk uden nogen lokal infektion i Hong Kong
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af emner med nyere kontakthistorik
Tidsramme: 1. februar 2020 indtil den 14. dag i træk uden nogen lokal infektion i Hong Kong
|
Andel af forsøgspersoner (%) med nyere kontakthistorik
|
1. februar 2020 indtil den 14. dag i træk uden nogen lokal infektion i Hong Kong
|
|
Andel af emner med nyere rejsehistorie
Tidsramme: 1. februar 2020 indtil den 14. dag i træk uden nogen lokal infektion i Hong Kong
|
Andel af emner (%) med nyere rejsehistorik
|
1. februar 2020 indtil den 14. dag i træk uden nogen lokal infektion i Hong Kong
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC-2020-08
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .