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神経心理学的症状に関連するCovid患者のベータエンドルフィン、インターロイキン1およびインターロイキン38。

2022年1月22日 更新者:somaya redwan younes、Assiut University
神経心理学的症状を伴うcovid患者におけるベータエンドルフィン、インターロイキン1およびインターロイキン38の測定。

調査の概要

詳細な説明

世界は、史上最悪の感染症パンデミックの 1 つである Covid-19 に直面しています。 コロナウイルス、SARS-CoV-2 は、現在 Covid-19 として知られている重度の肺炎様疾患の発生の原因として特定されました。 COVID-19 が上気道および下気道に感染すると、軽度または高度の急性呼吸器症候群を引き起こし、その結果、インターロイキン (IL)-1β や IL-6 などの炎症誘発性サイトカインが放出される可能性があります。 (Herold T., et al., 2020) COVID-19 の主なリスクは、上気道および下気道と肺に損傷を与えることですが、CNS を含む他の臓器も影響を受け、頭痛、うつ病などのさまざまな精神神経症状を引き起こします。これらの心理的症状は、ウイルス感染に対する最も一般的な保護の 1 つである検疫によってより明白になります。これらの心理的症状は、β エンドルフィンのレベルの変化にも関連しています。 (Long B et al.,2020)。

モルヒネ様ペプチドであるβ-エンドルフィンは、脳下垂体で産生および分泌され、疼痛調節に関連し、うつ病の慢性化および重症度に強く関連する内因性オピオイドペプチドホルモンとして脳内で同定されました。 β-エンドルフィンの特異的受容体は、μ-オピオイド受容体です。 (Tanaka et al., 2003) β-エンドルフィンは、単球の走化性、それらのマクロファージへの分化、および活性酸素種、インターロイキン (IL)-1β、IL-10、インターフェロン-γ、および腫瘍壊死因子-αの産生を刺激します。単球/マクロファージ。 μ-オピオイド受容体は、IL-1αおよびIL-1βによってアップレギュレートされます。 (Gein et al.,2016) Covid-19 によって引き起こされる心理的障害は、免疫系に重大な影響を及ぼし、マスト細胞の活性化、IL-1、IL-37、IL-6、C 反応性タンパク質などのサイトカインの生成の増加をもたらします。 エンドルフィン放出療法 (ERT) は、胸腺を再活性化し、NK 細胞と CD4+ 細胞の産生を増加させ、CD8+ 細胞を阻害し、Covid-19 患者の炎症を予防および軽減するのに非常に効果的であり、それによって多くの合併症と関連する死亡を減らします。 (Ahmadpoor P et al., 2020) IL-38 は IL-1 ファミリー メンバーの最新のサイトカインであり、B 細胞やマクロファージを含むいくつかの免疫細胞によって産生されます。 IL-38 は、IL-1β およびその他の炎症誘発性 IL ファミリーのメンバーを阻害するサプレッサー サイトカインです。 IL-38は、コロナウイルス-19によって引き起こされるものを含むウイルス感染の炎症を阻害する潜在的な治療用サイトカインであり、新しい関連戦略を提供します. (Gómez-Rial J et al.,2020)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Covid-19 と診断された 60 人の患者 (神経学的症状のある 30 人の患者と神経学的症状のない患者 30 人) 30 人の健康な個人を、年齢と性別を一致させた対照群として。

説明

包含基準:患者は喉のスワブが陽性でした。 患者は CT で胸部所見を持っていた

除外基準:

その他の呼吸器疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
- COVID-19 患者の血清中の βeta エンドルフィン、インターロイキン 6 およびインターロイキン 38 の検出。
時間枠:3年
- COVID-19 患者の血清中の βeta エンドルフィン、インターロイキン 6 およびインターロイキン 38 の検出。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2024年3月30日

研究の完了 (予想される)

2024年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月19日

最初の投稿 (実際)

2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月22日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • covid study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

- ゲルチューブでの末梢血サンプルの採取。

  • - 血清を得るための遠心分離機でのサンプルの作成。
  • - ELISA法を用いたインターロイキン6およびインターロイキン38およびβetaエンドルフィンの測定。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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