神経血管病理学のために入院した重症でない COVID-19 患者における深部静脈血栓症 (VT-Covid-19)
2021年10月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
神経血管病理学のために入院した重症でない COVID-19 患者における深部静脈血栓症の高い有病率
COVID-19 の原因となる重度の SARS-CoV-2 感染症には、多くの静脈血栓塞栓症が伴います。
抗血栓治療は、多くの神経血管疾患 (NVD) の管理の基礎であり、出血性合併症を避けるためにはベネフィット/リスク比が重要です。
したがって、NVD の影響を受けた重度ではない COVID-19 患者では、深部静脈血栓症 (DVT) の診断は困難です。
ベッドサイドで下肢のドップラー超音波検査 (DUS) を使用して、この研究では脳卒中単位でこれらの患者の DVT の発生率を調査しました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service Unité Neurovasculaire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
RT-PCER および/または胸部 CT スキャンで確認され、一過性脳虚血発作または急性虚血性脳卒中または静脈性脳血栓症または出血性脳卒中として定義される急性神経血管疾患を有する COVID-19 患者。
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- COVID-19 は RT-PCER および/または胸部 CT スキャンで確認されました
- 一過性脳虚血発作または急性虚血性脳卒中または静脈性脳血栓症または出血性脳卒中として定義される急性神経血管疾患。
除外基準:
- 18歳未満
- その他の神経血管疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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入院中の累積深部静脈血栓症数
時間枠：入院後7日目
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入院後7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月23日
一次修了 (実際)
2020年9月23日
研究の完了 (実際)
2020年9月23日
試験登録日
最初に提出
2020年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月29日
最初の投稿 (実際)
2020年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月7日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 7908
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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