Diepe veneuze trombose bij niet-ernstige COVID-19-patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor een neurovasculaire pathologie (VT-Covid-19)
7 oktober 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Hoge prevalentie van diepe veneuze trombose bij niet-ernstige COVID-19-patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor een neurovasculaire pathologie
Ernstige SARS-CoV-2-infectie, verantwoordelijk voor COVID-19, gaat gepaard met veel veneuze trombo-embolische voorvallen.
Antitrombotische behandeling is de hoeksteen van de behandeling van veel neurovasculaire aandoeningen (NVD's) en de baten-risicoverhouding is cruciaal om hemorragische complicaties te voorkomen.
Daarom is de diagnose van diepe veneuze trombose (DVT) bij niet-ernstige COVID-19-patiënten met NVD's een uitdaging.
Met behulp van Doppler-echografie (DUS) aan het bed van de onderste ledematen, onderzocht deze studie de incidentie van DVT bij deze patiënten op de stroke unit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Service Unité Neurovasculaire
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt met COVID-19 bevestigd met RT-PCER en/of thorax-CT-scan en met acute neurovasculaire ziekte gedefinieerd als voorbijgaande ischemische aanval of acute ischemische beroerte of veneuze cerebrale trombose of hemorragische beroerte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd>18 jaar
- COVID-19 bevestigd met RT-PCER en/of thorax CT-scan
- Acute neurovasculaire ziekte gedefinieerd als voorbijgaande ischemische aanval of acute ischemische beroerte of veneuze cerebrale trombose of hemorragische beroerte.
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd<18
- Andere neurovasculaire aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal gecumuleerde diepe veneuze trombose onder de ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Dag 7 na opname
|
Dag 7 na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7908
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .