Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyb venetrombose hos ikke-alvorlige COVID-19-patienter indlagt på grund af en neurovaskulær patologi (VT-Covid-19)

7. oktober 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Høj forekomst af dyb venetrombose hos ikke-svær COVID-19-patienter indlagt på grund af en neurovaskulær patologi

Alvorlig SARS-CoV-2-infektion, ansvarlig for COVID-19, er ledsaget af mange venøse tromboemboliske hændelser. Antitrombotisk behandling er hjørnestenen i behandlingen af ​​mange neurovaskulære sygdomme (NVD'er), og forholdet mellem fordele og risiko er afgørende for at undgå hæmoragiske komplikationer. Derfor er diagnosticeringen af ​​dyb venetrombose (DVT) udfordrende hos ikke-svære COVID-19-patienter, der er ramt af NVD'er. Ved at bruge bedside Doppler ultralyd (DUS) af underekstremiteterne undersøgte denne undersøgelse frekvensen af ​​DVT hos disse patienter i slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service Unité Neurovasculaire

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med COVID-19 bekræftet med RT-PCER og/eller CT-scanning af brystet og med akut neurovaskulær sygdom defineret som forbigående iskæmisk anfald eller akut iskæmisk slagtilfælde eller venøs cerebral trombose eller hæmoragisk slagtilfælde.

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:

    • Alder >18 år
    • COVID-19 bekræftet med RT-PCER og/eller CT-scanning af brystet
    • Akut neurovaskulær sygdom defineret som forbigående iskæmisk anfald eller akut iskæmisk slagtilfælde eller venøs cerebral trombose eller hæmoragisk slagtilfælde.
  • Ekskluderingskriterier:

    • alder <18
    • Andre neurovaskulære sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal kumulerede dyb venetromboser blandt indlæggelserne
Tidsramme: Dag 7 efter indlæggelse
Dag 7 efter indlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

23. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

30. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2021

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb venetrombose

3
Abonner