Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvä laskimotukos ei-vakavalla COVID-19-potilailla, jotka on viety sairaalaan neurovaskulaarisen patologian vuoksi (VT-Covid-19)

torstai 7. lokakuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Syvän laskimotromboosin suuri esiintyvyys ei-vakavalla COVID-19-potilailla, jotka on viety sairaalaan neurovaskulaarisen patologian vuoksi

Vakavaan SARS-CoV-2-infektioon, joka on vastuussa COVID-19:stä, liittyy monia laskimotromboembolisia tapahtumia. Antitromboottinen hoito on monien neurovaskulaaristen sairauksien (NVD) hoidon kulmakivi, ja hyöty-riskisuhde on ratkaiseva verenvuotokomplikaatioiden välttämiseksi. Siksi syvän laskimotromboosin (DVT) diagnosointi on haastavaa ei-vakavalla COVID-19-potilailla, joilla on NVD-tauti. Tässä tutkimuksessa tutkittiin alaraajojen sängyn vieressä olevaa Doppler-ultraäänitutkimusta (DUS) käyttämällä DVT:n esiintyvyyttä näillä potilailla aivohalvausyksikössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service Unité Neurovasculaire

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on COVID-19, joka on varmistettu RT-PCER:llä ja/tai rintakehän CT-skannauksella ja jolla on akuutti neurovaskulaarinen sairaus, joka määritellään ohimeneväksi iskeemiseksi kohtaukseksi tai akuutiksi iskeemiseksi aivohalvaukseksi tai laskimoaivojen tromboosiksi tai hemorragiseksi aivohalvaukseksi.

Kuvaus

  • Sisällyttämiskriteerit:

    • Ikä > 18 vuotta
    • COVID-19 vahvistettu RT-PCER:llä ja/tai rintakehän CT-skannauksella
    • Akuutti neurovaskulaarinen sairaus, joka määritellään ohimeneväksi iskeemiseksi kohtaukseksi tai akuutiksi iskeemiseksi aivohalvaukseksi tai laskimoaivojen tromboosiksi tai hemorragiseksi aivohalvaukseksi.

  • Poissulkemiskriteerit:

    • ikä <18
    • Muut neurovaskulaariset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kumuloituneiden syvälaskimotromboosien määrä sairaalahoidossa
Aikaikkuna: Päivä 7 sisäänpääsyn jälkeen
Päivä 7 sisäänpääsyn jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7908

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syvä laskimotukos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa